Una gran variedad de tejidos conforman el cuerpo. El tejido conectivo se refiere a las fibras que agregan estructura a las células. Los músculos son una forma de tejido que permite el movimiento del cuerpo. Los tejidos blandos cubren el cuerpo, mientras que los tejidos del sistema nervioso cubren los nervios, el cerebro y la médula espinal. Todos estos tejidos pueden verse afectados por una enfermedad, que puede variar de leve a grave.

Enfermedad mixta de tejido conectivo

La Clínica Mayo dice que la enfermedad mixta de tejido conectivo es una afección médica autoinmune en la que las personas presentan síntomas de Lupus, esclerodermia y polimiositis. El lupus es un trastorno autoinmune contra ciertas regiones del cuerpo, como la piel y las articulaciones. La esclerodermia se refiere a una enfermedad del tejido conectivo que afecta áreas como los órganos y la piel. La polimiositis se refiere a una enfermedad de inflamación muscular.

Los síntomas específicos de una enfermedad mixta del tejido conectivo incluyen hinchazón de las articulaciones, fatiga, debilidad muscular, dolor en las articulaciones, fiebre e hinchazón de los dedos. Las personas que padecen esta enfermedad también pueden desarrollar el fenómeno de Raynaud, una condición en la que los vasos sanguíneos se contraen repentinamente y dejan la nariz, las orejas, los dedos de las manos o los pies fríos e incluso adormecidos.

Desafortunadamente, la causa exacta de la mezcla de tejido conectivo la enfermedad no está clara, pero es un trastorno autoinmune en el que el cuerpo se ataca a sí mismo.

El tratamiento para esta enfermedad consiste en tomar prednisona, un corticosteroide que puede reducir la hinchazón y la inflamación. A veces, el tratamiento puede no ser necesario si los síntomas no son graves.

Síndrome de Ehlers-Danlos

El síndrome de Ehlers-Danlos es un trastorno del tejido conectivo que afecta a menos de 1 de cada 100,000 personas, dice UW Medicine. Los síntomas específicos del síndrome de Ehlers-Danlos incluyen piel blanda y estirable, moretones o desgarros fáciles de la piel, doble articulación, mala cicatrización de las heridas y curvatura de la columna vertebral (escoliosis).

El síndrome de Ehlers-Danlos es el resultado de una mutación en un gen que se supone produce una forma normal de colágeno. En cambio, el colágeno producido es anormal y causa los síntomas característicos del síndrome de Ehlers-Danlos.

Evitar ciertas actividades de alto impacto, como el béisbol, que pueden agravar los síntomas es una forma de controlar la enfermedad. Entonces, participa en ejercicios de bajo impacto, como la natación. Mantener el área libre de objetos que puedan provocar una caída es otra forma de controlar el síndrome de Ehlers-Danlos. La cirugía puede ser otra opción de tratamiento para reparar cualquier articulación dislocada.

Rabdomiosarcoma

MedlinePlus dice que el rabdomiosarcoma es un tumor de tejidos blandos potencialmente mortal que generalmente se encuentra en regiones de la cabeza, cuello, piernas y brazos. y tracto urogenital (riñones, vejiga y genitales).

MedlinePlus afirma que los síntomas dependen de dónde se encuentra el tumor. Los tumores que se encuentran en la garganta o la nariz producen sangrado, congestión nasal y problemas para tragar. Los tumores en la vejiga o la vagina pueden causar problemas urinarios y obstrucción intestinal. Los tumores realmente pueden crecer en los músculos y causar un bulto doloroso. Desafortunadamente, la causa de rabdomiosarcoma es desconocida.

El tratamiento para el rabdomiosarcoma consiste en tomar medicamentos de quimioterapia como vincristina, doxorubicina, topetecan, melfalán o ciclofosfamamida. La radioterapia y la cirugía son otras opciones para controlar el rabdomiosarcoma.