La enfermedad linfoproliferativa también se conoce como enfermedad de Castleman. La enfermedad de Castleman significa que su sistema linfático crece células linfáticas de tamaño inusual. La enfermedad también puede denominarse hiperplasia de los ganglios linfáticos angilfoliculares o simplemente hiperplasia de los ganglios linfáticos. Es una enfermedad poco común que está siendo estudiada por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, que se denomina síndrome linfoproliferativo autoinmune.

Enfermedad de Castleman unicéntrica Estar en el abdomen o en el pecho. La Clínica Mayo afirma que la mayoría de las veces no hay síntomas de esta forma de la enfermedad. Sin embargo, a veces la enfermedad de Castleman unicéntrica presenta algunos síntomas. Estas pueden incluir una sensación de estar lleno sin comer, que también se puede sentir como presión en el abdomen o el pecho. Esta condición puede causarle problemas con su respiración o al intentar comer. Otros síntomas incluyen anemia o falta de glóbulos rojos, sudoración excesiva, fiebre leve, fatiga, pérdida de peso o erupción en la piel.

Enfermedad de Castleman multicéntrica

Enfermedad de Castleman multicéntrica en general afecta a más de un ganglio linfático. Debido a que su sistema linfático ayuda a combatir infecciones, y debido a que se disemina por todo el cuerpo, las personas que padecen la enfermedad de Castleman multicéntrica pueden experimentar una variedad de síntomas. Puede tener fiebre o experimentar sudores nocturnos que pueden empapar su ropa de cama. Puede sufrir daños en los nervios, especialmente en los pies y las manos, lo que produce debilidad o adormecimiento, lo que se conoce como neuropatía periférica. Otros síntomas pueden incluir pérdida de apetito, vómitos, náuseas, pérdida de peso, fatiga, debilidad, inflamación del ganglio linfático, especialmente en la ingle, debajo de los brazos, en la zona de la clavícula y en el cuello.

ALPS

El síndrome linfoproliferativo autoinmune puede producir algunos síntomas similares a los de ambas versiones de la enfermedad de Castleman. También puede inducir síntomas como agrandamiento del hígado, algo que también es posible con la enfermedad de Castleman multicéntrica, hemorragias nasales frecuentes, sobreproducción de células T clasificadas como negativas dobles, agrandamiento del bazo y glóbulos blancos que permanecen activos después de que la necesidad de ellos haya desaparecido. El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano también establece que el ALPS puede alterar un gen en su cuerpo.