El feocromocitoma es una causa importante de hipertensión secundaria. Tenemos glándula adnenal situado en la porción superior de cada riñón. Se divide en corteza suprarrenal y la médula suprarrenal. El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal. La función normal de la médula suprarrenal es la producción de epinefrina o adrenalina. Que es responsable de controlar la presión arterial y para ayudar a hacer frente con estresante situations.So mayoría de los síntomas de feocromocitoma son debidos a un exceso de secreción de adrenalina de médula suprarrenal. La mayoría de los pacientes de feocromocitoma tienen episodios recurrentes de dolor de cabeza, sudoración y una sensación de gran ansiedad. Los siguientes síntomas aparecen desde los más comunes a los menos commonHeadaches (grave) Episodios de sudoración (generalizada) palpitaciones (taquicardia y palpitaciones) nerviosismo ansiedad (sensación de muerte inminente) temblores Dolor en la parte baja del pecho o el abdomen Náuseas superior (con o sin náuseas) Pérdida de peso intolerancia al calor Estos síntomas pueden aparecer por las situaciones que provoca presión sobre tumor como la actividad física, el ejercicio, la defecación, la anestesia, o un cambio en el cuerpo position.Who debe ser examinado para PheochromocytomaThose que tienen hypertensionThose incontrolada que tienen edades comprendidas entre los 40 y 60Those que ya están tomando 4 fármacos antihipertensivos, pero la presión arterial no se controllable.Those que tienen episodios de arriba symptomsCause del feocromocitoma es desconocida, sin embargo, algunas formas de este tipo de tumor se ejecuta en las familias como una neoplasia endocrina múltiple, tipo II (MEN-II) . Además de un feocromocitoma, las personas con MEN-II también tienen cáncer de tiroides. Otras formas de MEN-II incluyen feocromocitoma con el cáncer de tiroides y el hiperparatiroidismo (MEN-IIA) y feocromocitoma con el cáncer de tiroides y tumores de los nervios en los labios de los ojos, la boca y el tracto digestivo (MEN-IIB). b-La neurofibromatosis 1 (NF1). Los feocromocitomas se puede producir en un pequeño porcentaje de personas con NF1, un síndrome que incluye múltiples tumores en la piel (neurofibromas), manchas pigmentadas de la piel, tumores del nervio óptico del ojo, y enfermedades de los huesos. enfermedad de Hippel-Lindau c-Von (VHL). Las personas con este trastorno rara multipartidismo se encuentran en alto riesgo de feocromocitoma ojo cerebro y feocromocitomas tumors.Most renales son tumores benignos y no se diseminan a otras partes del cuerpo sin embargo, algunas formas sí muestran metástasis (diseminación) a otras partes del cuerpo como los pulmones, los huesos y el cerebro. Por lo general, sólo una glándula participa sin embargo, este tumor puede estar presente en ambos glands.Investigations suprarrenales: Análisis de sangre y orina: Realizamos la sangre y de orina para diagnosticar el feocromocitoma. Recolección de orina de 24 horas es la prueba de epinefrina, norepinefrina y dopamina. Esta prueba se llama VMA. La idea es simplemente para comprobar el nivel de adrenalina y sus metabolitos en la orina. Si éstos se detectan en la orina en cantidad excedente, entonces tumor es escaneado diagnosed.Abdominal. Ahora que usted ha diagnosticado tumor mediante análisis de sangre y orina, después de eso para saber la ubicación del tumor, hacer ultrasonido, tomografía computarizada de abdomen.Complications: Si la presión arterial se mantuvo controlada puede conducir a complicaciones de la insuficiencia cardíaca, infarto, accidente cerebrovascular, daño a la visión y failure.Treatment riñón: El primer tratamiento es controlar la presión arterial alta con medicamentos como bloqueadores alfa y beta. Cuando la adrenalina es segregada por este tumor que actúa sobre los receptores alfa y beta presente en el corazón y los vasos sanguíneos, es resultado vasoconstricción y aumento de la frecuencia cardíaca. Ahora bien, si si tomamos drogas como bloqueador alfa y beta bloqueante, epinefrina será bloqueado por estos fármacos para actuar sobre estos receptores por lo resultado es la vasodilatación y la frecuencia cardíaca lenta. Comunes bloqueadores alfa son prazosina (Minipress), terazosina (Hytrin) Fenoxibenzamina (Dibenzaline). Los bloqueadores beta comunes son: atenolol (Tenormin), carvedilol (Carveda), metoprolol (Mepressor), Inderal.Treatment de elección para este tipo de tumor es la cirugía. Después de la eliminación de esta glándula por la cirugía, la presión arterial se vuelve normal con un día. Hay dos tipos de cirugías. General y cirugía laparoscopica. Sin embargo, la cirugía no es una opción para aquellos tumores que muestran metástasis a otras partes del cuerpo. Para ello podemos utilizar la quimioterapia y radiations.Whenever usted tiene la presión arterial alta con cualquier síntoma, no lo ignore, es posible que el paciente de feocromocitoma. Siempre comuníquese con su médico.Si usted quiere saber más acerca de feocromocitoma, visite nuestro sitio highbloodpressuremed.com