Fibrosis Quística es una enfermedad genética que afecta gravemente a los pulmones, el hígado, los intestinos y el páncreas. Técnicamente hablando, la fibrosis quística en breve llamado como CF en términos médicos es un trastorno genético en las glándulas secretoras del cuerpo no son normales funcional. Es una condición que se observa sobre todo en la infancia de los pacientes, a veces tan temprano como en su nacimiento. El moco, sudor y otras secreciones corporales se ven afectados por la fibrosis quística y, como resultado, causan serios problemas de salud para el patients.Mucus generalmente es fino y sustancia resbaladiza alrededor de los pulmones que ayuda a filtrar, y para absorber las partículas de polvo y otros microorganismos por lo tanto les impide entrar en los pulmones. Para un paciente con fibrosis quística, el moco generalmente sería gruesa y esto es lo que causa problemas de respiración al paciente. Las secreciones digestivas también son anormales y no ayudan a digerir los alimentos y vitaminas para absorber correctamente. Esta es la razón por la fibrosis quística personas afectadas son en su mayoría bajo peso y tienen un pobre crecimiento de ratio.Causes quística FibrosisThe sola causa principal de la fibrosis quística es la herencia paterna. Como la mayoría de los trastornos genéticos, la CTFR (fibrosis quística regulador de la conductancia transmembrana), un gen defecto será heredado por el hijo de sus padres que sufren de fibrosis quística. Este CTFR controla el contenido de agua y sal en las células del cuerpo. Así que los resultados de genes defectuosos CTFR en la formación de moco espeso y soltando contenido excesivo de sal en sweat.Symptoms de FibrosisThere quística demasiados síntomas que circulen por la fibrosis quística por lo que es difícil evaluar la enfermedad por los síntomas. Y los síntomas también varían de persona a persona dependiendo de la condición de la enfermedad del paciente. Sin embargo, hay algunos síntomas básicos de la fibrosis quística como los síntomas relacionados con los sistemas respiratorio y digestivo. La primera y principal síntoma es moco espeso alrededor de los pulmones y las vías respiratorias que siempre provoca pulmón y pecho infections.Chronic tos, neumonía, mal olor anormal de petanca, moco en tazones, defecación inadecuadas, pérdida inusual de peso, retraso del crecimiento, dolores abdominales, deshidratación y la pérdida del exceso de sal en el sudor son los síntomas comunes de la Cystic Fibrosis.Available TreatmentsAt la actualidad, no existen tratamientos principales para la Fibrosis Quística para curarla de una sola vez o cirugía. La terapia génica se acercó en las primeras etapas de la enfermedad puede llevar a un cambio en el gen defectuoso CTFR. Sin embargo, para el médico, lo más importante es minimizar los síntomas de la enfermedad del paciente lo que ayuda a llevar una vida.El indoloro tratamiento más practicada en estos días es la terapia anti bióticos que reduce los efectos de la enfermedad de los pacientes afectados con FQ y aumenta la vida media lapso de pacientes drásticamente. Los broncodilatadores, mucolíticos y descongestionantes son algunas de las prácticas médicas que faciliten el sistema de ventilación y reducir las infecciones pulmonares en el plan de dieta baja en grasas específica patient.A pueden ayudar a resolver los problemas digestivos que, naturalmente, vienen junto con Fibrosis Quística. También hay algunos ejercicios prescritos y actividades físicas que pueden aliviar moco espeso y ayuda a drenar rápidamente. Un mantenimiento adecuado puede ayudar a los pacientes con FQ a vivir la vida normalmente sin muchos hassles.To su salud!