¿Qué causa el Síndrome de Down ¿Qué es el síndrome de Down SyndromeDown se define como una enfermedad que se manifiesta como resultado de una anomalía genética que afecta negativamente a la capacidad mental y características físicas de una persona afectada. Las personas con esta enfermedad suelen experimentar diversos grados de problemas médicos y físicos. Algunas personas con la enfermedad son capaces de liderar con éxito una vida bastante regulares, mientras que otros necesitan atención médica permanente. Afecta a 1 de cada 800 recién nacidos, y se dice que es más frecuente en mujeres de mayor edad. La enfermedad no se puede prevenir, sin embargo, puede ser descubierta en el útero, antes de que nazca el bebé. Todavía hay mucha controversia en relación con las consecuencias de las pruebas genéticas para el síndrome de Down. Se ha deducido que un estimado de 90 a 93% de los embarazos con bebé de Down se termina una vez que se identificó a través de diversos métodos de métodos de pruebas genéticas. Las perspectivas para los niños con síndrome de Down ha mejorado mucho en los últimos años. La vida normal de una persona con síndrome de Down fue de 25 años de edad en la década de 1980 se ha aumentado a 49 años de edad en la actualidad. Las personas con la enfermedad normalmente serán infértiles especialmente los varones que son sólo parcialmente fértil en casos extremadamente raros. La mayoría de los niños con síndrome de Down también experimentarán habilidades cognitivas notablemente bajos. Sin embargo, con la intervención médica adecuada, el apoyo familiar y la formación profesional del niño con síndrome de Down pueden aprender a superar, en cierta medida, sus discapacidades. ¿Qué causa el Síndrome de Down La enfermedad como se mencionó anteriormente es causada por una anomalía genética. Una persona normal tiene 46 cromosomas, 23 de los cuales se heredan de uno de los padres. En una persona con síndrome de Down que él o ella tendrá un total de 47 cromosomas o, básicamente, se espera 1 cromosoma más. Esta anomalía cromosómica se manifiesta debido a una copia extra del cromosoma 21. El efecto de la copia adicional variará entre los individuos afectados. La afección no se puede prevenir y se dice que es un acontecimiento al azar acaecidas. Sin embargo las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo de concebir un hijo con síndrome de Down. El riesgo para los diferentes grupos de edad son las siguientes: Las mujeres que tienen 25 años de edad tendrán normalmente un 1en 1250 posibilidades de tener un bebé de abajo. Las mujeres que tienen 30 años de edad tendrán normalmente. 1 en 1000 posibilidades de tener un bebé de abajo. Las mujeres que tienen 35 años de edad tendrán normalmente 1en 400 posibilidades de tener un bebé de abajo. Las mujeres que tienen 40 años de edad por lo general tienen 1 posibilidad en 100 de tener un bebé de Down. Las mujeres que tienen 45 años de edad tendrán normalmente. 1 en 30 probabilidades de tener un bebé de Down. Las posibilidades de concebir un niño con Síndrome de Down también pueden estar asociados con una anormalidad genética familiar. Una persona que tiene una translocación equilibrada no presentará signos de síndrome de down, pero tendrá un mayor riesgo de concebir un niño con síndrome de Down por translocación. El riesgo estimado es de 1 en 5 para el portador hembra y 1 en 50 para un portador macho. En algunos caseswhere no hay ninguna copia suelto del cromosoma 21 todos los hijos de la aerolínea tendrá síndrome de Down. Por tanto, el padre afectado se considera un portador de la translocación. Este tipo de síndrome de Down se dice que se produce en el 2-3% de todos los casos de síndrome de Down.