De acuerdo con EE.UU. Hoy en día, más de 10 millones de estadounidenses han sido diagnosticados con osteoporosis y casi 34 millones tienen una masa ósea baja, que los pone en riesgo de la columna vertebral, la cadera y las fracturas de fémur. Muchas de estas personas se prescriben bifosfonatos como Fosamax. Los medicamentos se han asociado con la osteonecrosis de la mandíbula (ONJ) ​​y el dolor musculoesquelético. Ahora bien, estos fármacos se han relacionado con las fracturas de fémur, así. Numerosas historias están saliendo a la superficie de las largas usuarios Fosamax tiempo sostener las fracturas de fémur durante las actividades de bajo impacto. Estas fracturas de fémur son particularmente inusual ya que el fémur es uno de los huesos más fuertes en el cuerpo y por lo tanto una de las más difíciles a la fractura. Los que sufrieron de esta fractura de fémur inusual suelen ser mujeres posmenopáusicas que toman bifosfonatos, como Fosamax, para la osteoporosis. La mayoría de las mujeres reportan tomar Fosamax durante al menos cinco años o más antes de que sus fracturas. Según una investigación realizada por el Dr. Rossenwasser, cirujano ortopédico en New York-Presbyterian Hospital de Columbia Campus, los problemas derivados del uso biophosphonate comienzan a aparecer unos pocos años después de los pacientes comienzan a tomar el medicamento. En la investigación se presentó en bifosfonatos en la Conferencia de 2010 de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos, declaró, en el periodo de tratamiento inicial, los pacientes que usan bisfosfonatos experimentado mejoras en todos los parámetros, incluida la disminución de ratio de deformación y una mayor área transversal Sin embargo, después cuatro años de uso, estas tendencias se revirtieron, revelando una asociación entre el tratamiento prolongado y la disminución de la integridad estructural del hueso cortical. Según el Dr. Joseph Lane, jefe de enfermedad ósea metabólica del Hospital de Cirugía Especial, "Normalmente, el hueso está en constante rehacerse Estos pacientes no rehacer su hueso y adquieren daños, microlesiones, el colágeno se altera y tenemos que rejuvenecer el esqueleto ". FDAs Reacción al Fosamax fracturas de fémur: En 2008, la FDA extendió la mano para la compañía farmacéutica Merck, fabricante de Fosamax, sobre Fosamax fracturas de fémur. Dieciséis meses después, la compañía emitió una advertencia en su inserción Fosamax paquete de drogas para incluir los eventos adversos. Algunos expertos médicos creen que Merck tomó demasiado tiempo para responder a las preocupaciones Fosamax fracturas de fémur y han sugerido que es tiempo de que la FDA requiere que Merck enviar una carta de advertencia a los médicos de posibles fracturas de fémur Fosamax. El 3 de marzo de 2010, la FDA emitió una Comunicación de Seguridad de Medicamentos de Fosamax, y explicó que la FDA está trabajando en estrecha colaboración con expertos externos, incluidos los miembros de la Sociedad Americana recientemente convocada Bone and Mineral subtrocanteriana Grupo de Investigación Fractura de fémur, para obtener información adicional que puede proporcionar una visión más clara la conexión entre Fosamax y fracturas de fémur. Fosamax fracturas de fémur Demandas: casos potenciales están siendo revisadas por los Estados Unidos sobre el uso Fosamax y fracturas de fémur. Si usted o un ser querido ha sufrido una lesión en el hueso durante el uso de Fosamax, es posible que desee hablar con un abogado Fosamax para aprender más sobre sus derechos.