Las diferencias entre BRCA1 y estudios en curso BRCA2

Several buscan mejorar las técnicas para la detección, el tratamiento y la prevención del cáncer en los genes BRCA1 y BRCA2 mutación. Como el conocimiento en estas áreas sigue creciendo, los métodos y los resultados de consejo genético han mejorado. Genes BRCA

genes de susceptibilidad al cáncer de mama (BRCA) son supresores de tumores y la función de asegurar la estabilidad del ADN celular, así como a prevenir el crecimiento celular del tumor. Si estos genes están mutados y por lo tanto un mal funcionamiento, existe una mayor probabilidad de desarrollo de cáncer. Los genes BRCA se han asociado específicamente con el cáncer de mama y ovario hereditario. El riesgo de desarrollar estos cánceres está ligada a perjudiciales mutaciones del gen BRCA.
BRCA1 y BRCA2 mutaciones 'Efecto sobre el riesgo de cáncer

Según el Instituto Nacional del Cáncer, no todos mutaciones genéticas se consideran perjudiciales. Algunas mutaciones pueden ser beneficiosas, mientras que otros pueden no tener ningún efecto evidente. Mutaciones dañinas pueden aumentar el riesgo de desarrollar una enfermedad de una persona, como el cáncer.

Aunque el riesgo general de cáncer de mama y el desarrollo de cáncer de ovario aumenta con cualquiera de los genes BRCA1 o BRCA2, también existen otros riesgos de cáncer en función de lo que gen está mutado.

Genes BRCA en mujeres

En las mujeres, las mutaciones BRCA1 también están asociados con cáncer cervical, uterino, de páncreas y el desarrollo de cáncer de colon. BRCA2 en mujeres están estrechamente asociados con un mayor riesgo de páncreas, estómago, vesícula biliar y cánceres hepáticos, así como ciertos melanomas.
Genes BRCA en Hombres

hombres , las mutaciones BRCA1 dañinos están asociados con un mayor riesgo de cáncer de testículo, páncreas y mama, así como cáncer de próstata de inicio temprano. Curiosamente, los hombres con cáncer de mama, páncreas y próstata suelen tener una asociación más fuerte con una mutación BRCA2 perjudicial. Por lo tanto, ambas mutaciones genéticas conllevan el riesgo, pero parece ser la mayor asociación es con BRCA2.