El osteosarcoma es un tipo de cáncer que se forma en el hueso. Afecta a personas de todas las edades, pero el riesgo es mayor durante la juventud. Los síntomas pueden incluir dolor e inflamación del hueso, y el tratamiento es con una combinación de cirugía y quimioterapia. Cuando la enfermedad se detecta antes de que se extienda, y cuando el tumor se puede extirpar quirúrgicamente, la tasa de curación puede ser tan alta como 75 por ciento. Importancia

cáncer de hueso en general es poco frecuente, pero osteosarcomas representan más de un tercio de todos los casos del cáncer de hueso, según la Clínica Mayo. La enfermedad es más común entre las edades de 10 y 30 años, pero puede ocurrir a cualquier edad. Según los Institutos Nacionales de Salud, el osteosarcoma es el tumor óseo maligno más común en los niños, y la edad promedio de diagnóstico es de 15 años. Los niños y las niñas se ven igualmente afectados hasta la adolescencia, después de lo cual los niños de tiempo tienen un mayor riesgo de desarrollar el cáncer. Sólo alrededor de 900 nuevos casos son diagnosticados cada año en los Estados Unidos, con 400 de estos casos se presentan en niños. Sólo alrededor del 10 por ciento de forma osteosarcomas en los mayores de 60 años, según la Sociedad Americana del Cáncer.
Características
células de osteosarcoma

producir matriz ósea como osteoblastos de hueso sano, pero el tejido óseo no es tan fuerte como la producida por los huesos normales. El osteosarcoma generalmente se desarrolla cerca de los extremos de los huesos largos, pero puede formar en cualquier lugar y se puede propagar a los tejidos cercanos. Aproximadamente el 80 por ciento de osteosarcomes formar en el fémur distal, que es la parte del hueso del muslo más cercana de la rodilla, o en la tibia proximal, que es la porción de hueso de la pierna inferior cerca de la rodilla. Los osteosarcomas se clasifican como tumores de bajo grado, de grado intermedio o alto grado, dependiendo de la cantidad de células que se dividen dentro del propio tumor.
Causas

Osteosarcoma veces se da en familias, y un gen en particular, se ha relacionado con un riesgo más alto de desarrollar el cáncer de hueso, según los Institutos Nacionales de Salud. Este gen, llamado retinoblastoma (Rb) gen supresor de tumores, también se asocia con el retinoblastoma familiar, un cáncer ocular infantil. Sin embargo, la Sociedad Americana del Cáncer afirma que la mayoría de los casos de osteosarcoma no resultan de una mutación del ADN.
Síntomas

Sensibilidad, hinchazón y enrojecimiento puede desarrollarse en el lugar de del tumor. Dependiendo de la ubicación del tumor, el paciente puede experimentar una gama limitada de movimiento en la extremidad afectada, puede caminar con una cojera o sentir dolor cuando se levanta. El dolor es generalmente peor en la noche o durante el ejercicio. Una fractura de hueso se puede producir siguiendo el movimiento de rutina. El Instituto Nacional del Cáncer afirma que cualquier dolor o inflamación en un hueso deben ser evaluados con exámenes de sangre y radiografías. Si estas pruebas no detectan una causa alternativa para el dolor o la hinchazón, los médicos deben sospechar de osteosarcoma y realizar una remisión a un oncólogo ortopédico para una biopsia.
Tratamiento

Una biopsia quirúrgica es necesaria para confirmar un diagnóstico de osteosarcoma. El tratamiento generalmente consiste en una combinación de una cirugía para extirpar el tumor primario y la quimioterapia para eliminar las células cancerosas que se han diseminado por todo el cuerpo. Medicamentos comunes en la quimioterapia utilizadas en el tratamiento de osteosarcoma incluyen la doxorubicina, metotrexato y cisplatino. Los medicamentos se suelen administrar en dosis altas, a veces junto con ifosfamida, para aumentar la eficacia. La cirugía puede involucrar la extirpación del tumor o la amputación de la extremidad afectada. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que cirugía de salvamento es posible hasta en un 80 por ciento de los casos, pero la rehabilitación puede tardar un año o más. La radiación no es un tratamiento común para el osteosarcoma.
Pronóstico

Según el Instituto Nacional del Cáncer, la probabilidad de recuperación después de un diagnóstico de osteosarcoma depende de múltiples factores, entre ellos el tamaño y la localización del tumor, el estadio de la enfermedad, la edad del paciente, el tipo específico de células de osteosarcoma y presentan los resultados de ciertos análisis de sangre. Hospital de Investigación St. Jude Children afirma que la tasa de supervivencia global a cinco años actual de pacientes con osteosarcoma es el 65 por ciento. Osteosarcoma localizado es curable aproximadamente el 75 por ciento del tiempo, pero la tasa de curación se reduce a 30 por ciento para las personas con osteosarcoma metastásico. Cuando un tumor se produce en un lugar donde no se puede eliminar, por ejemplo, en la columna vertebral, la cura no es posible.