El cáncer se denomina normalmente para la ubicación en el cuerpo en el que se inicia (por ejemplo, cáncer de mama comienza en el pecho). Linfoma no Hodgkin es distinto de otros tipos de cáncer, ya que no se inicia en una parte particular del cuerpo. Se puede empezar en cualquier lugar dentro de las células de los ganglios, que se encuentran allí donde hay ganglios linfáticos o tejido linfático. El sistema linfático y las células de los ganglios son una parte del sistema inmune, y los ganglios linfáticos se encuentran en todo el cuerpo, incluyendo en la médula ósea. Mientras que algunos otros tipos de cáncer pueden eventualmente diseminado a los ganglios linfáticos, esto no hace que estos otros tipos de cáncer califican como linfoma no Hodgkin, ya que el cáncer no se originó en el sistema linfático. Tipos de linfoma no Hodgkin

Según la Sociedad Americana del Cáncer, la clasificación de los linfomas no Hodgkin es muy difícil debido a la gran variedad de tipos que existen. La Sociedad afirma que hay más de 30 tipos de linfoma no-Hodgkin, y que hay varios sistemas de clasificación diferentes para identificar linfoma de tipo. En julio de 2009, el sistema estándar de clasificación de linfoma no Hodgkin es el sistema de la OMS, por primera vez por la Organización Mundial de la Salud. Este sistema clasifica linfoma basado en la apariencia y los cromosomas de las células, así como la presencia o ausencia de sustancias químicas en la superficie celular.
Los linfomas de células B

La gran mayoría de los linfomas no-Hodgkin son los linfomas de células B. Según la Sociedad Americana del Cáncer, aproximadamente el 85 por ciento de todos los casos de linfoma no Hodgkin son causados ​​por algún tipo de células B grandes. Un linfoma de células B en particular, llamado linfoma de células B grandes difuso (DLBCL), es especialmente frecuente, ya que uno de cada tres diagnósticos linfomas no Hodgkin son causados ​​por DLBCL. Las personas de cualquier grupo de edad son propensos a DLBCL, pero es más común en personas mayores, y la edad promedio de un paciente al momento del diagnóstico está en los 60. Los síntomas incluyen la presencia de una masa en los ganglios linfáticos que es lo suficientemente grande para sentirse. El linfoma es a menudo presente en una sola parte del cuerpo, ya menudo se puede curar con éxito con quimioterapia.
Linfoma folicular

El linfoma folicular es otro común clasificación, y la Sociedad Americana del Cáncer sugiere que representa uno de cada cuatro linfomas no Hodgkin. Una vez más, la mayoría de los pacientes diagnosticados con esta enfermedad están en sus 60 años, es poco común en personas más jóvenes. Aproximadamente el 90 por ciento del tiempo, el linfoma folicular se identifica en múltiples áreas en el cuerpo y en la médula ósea. No hay cura para el linfoma folicular, pero es un cáncer de crecimiento lento, y entre el 60 y el 70 por ciento de las personas diagnosticadas con ella están vivas cinco años después del diagnóstico.
Linfocítica linfoma

la leucemia linfocítica crónica (CLL) y linfoma linfocítico pequeño (SLL) son tipos relacionados que en conjunto representan una de cada cuatro linfomas. CLL se encuentra a menudo en la médula ósea y la sangre, mientras que SLL aparece generalmente en los ganglios linfáticos, pero ambos tienen el mismo tipo de célula de cáncer. Ni CLL ni SLL es curable, pero CLL tiende a ser de crecimiento lento. Ni CLL ni SLL es un linfoma muy agresivo, y los pacientes pueden vivir arriba de 10 años antes de que la enfermedad progresa a un linfoma más agresivo.
Linfoma de células del manto

Manto linfoma de células es responsable de aproximadamente el 5 por ciento de los linfomas no-Hodgkin. Una vez más, afecta a las personas mayores - aquellos en sus 60 años - sino que afecta principalmente a los hombres. Linfoma de células del manto se encuentra típicamente en múltiples ganglios linfáticos, y también puede estar presente en la médula ósea o el bazo. La tasa de supervivencia es baja, y la Sociedad Americana del Cáncer afirma que sólo uno de cada cinco pacientes con linfoma de células del manto es vivos cinco años después del diagnóstico.