El síndrome mielodisplásico o SMD, se refiere a un amplio grupo de cánceres en la sangre y /o médula ósea. The Leukemia & Lymphoma Society estima que 11.000 casos de SMD son diagnosticados cada año, sobre la base de un promedio de 50.484 casos diagnosticados entre 2001 y 2005 en los EE.UU. Los varones de más de 70 son los más comunes de los pacientes afectados con MDS. Hay varios tipos diferentes de MDS, algunas de las cuales son un riesgo más alto que otros. ¿Qué es el síndrome mielodisplásico?

Síndrome mielodisplásico comienza en el que la médula ósea, cuando las células normales de la médula ósea empiezan a mutar. Hay dos tipos diferentes de síndromes mielodisplásicos: MDS de alto riesgo y con SMD de bajo riesgo. En los pacientes con MDS de bajo riesgo, el cáncer progresa lentamente y células de la sangre y las plaquetas en la médula ósea continuará siendo relativamente normal. El efecto secundario más común de bajo riesgo MDS es la anemia, pero para la mayor parte de cada una de las células continuar a funcionar normally.High riesgo MDS también comienza en la médula ósea, pero las células producidas en la médula ósea ya no funcionan normalmente. En los pacientes con MDS, las células se liberan antes de que se desarrollen. Estas células, llamadas "blastos" salen temprano. Por lo general, las células blásticas constituyen menos del 5% de las células dentro de la médula ósea, pero en un paciente de MDS representan mayor que 5%. Los blastos nunca desarrollan plenamente, por lo que los pacientes presentan recuentos bajos de células sanguíneas (de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). El recuento bajo de células conduce a una serie de posibles problemas médicos.
Síndrome mielodisplásico y leucemia

MDS puede progresar a la leucemia mieloide aguda (AML). Los pacientes cuya médula ósea contiene 20% o más alto horno (inmaduros), las células se clasificaron como AML, que es una forma potencialmente mortal de leucemia.
Causas

En la mayoría de los pacientes, el MDS se considera que es un cáncer primario y no tiene causa conocida. Sin embargo, MDS también puede ocurrir como una forma secundaria de cáncer. Esto significa que los MDS fue causado por los tratamientos asociados con otros tipos de cáncer (incluyendo la quimioterapia y la radioterapia). SMD relacionados con el tratamiento del cáncer es poco frecuente, y por lo general el paciente también tiene un defecto genético hereditario que hace que su cuerpo sea menos capaz de soportar la treatment.Exposure cáncer a un químico llamado benceno, que se encuentra en los cigarrillos y los ajustes industriales, también puede causar MDS por el ADN de las células dañinas.
síntomas

MDS pueden ser asintomáticas en muchos pacientes. En algunos casos, puede causar cansancio o fatiga, y /o dificultad para respirar, especialmente durante actividad física agotadora. Debido a que es asintomática y los síntomas, cuando ocurren, son también síntomas de muchas otras enfermedades, el MDS se encuentra a menudo en un recuento completo de células sanguíneas durante un examen físico de rutina. Un diagnóstico exacto de MDS se realiza midiendo el recuento de células sanguíneas y de un examen microscópico de las células sanguíneas de la médula ósea y.
Tratamiento

Un médico especializado en trastornos de la sangre , llamado hematólogo, se recomienda para los pacientes con SMD. Pacientes con SMD de alto riesgo pueden ser tratados por altas doss de la quimioterapia y los trasplantes alogénicos de células madre. Los trasplantes de células madre alogénicas requieren un donante compatible. Pacientes con SMD de bajo riesgo pueden simplemente observar y esperar, y no tener un tratamiento agresivo de los MDS. Pacientes con MDS también pueden controlar los síntomas y tratar los MDS con transfusiones de sangre y limitando su exposición a los medicamentos orales infections.Some también se puede recomendar para ayudar a las células de la sangre crecen. Estos incluyen medicaitons deferasirox, eritropoyetina y epoetina alfa.