El síndrome mielodisplásico es un grupo de síndromes que se desarrollan cuando la médula ósea deja de funcionar correctamente. En las personas sanas, las células madre de la médula ósea se conviertan en células sanguíneas sanas. En las personas con síndrome mielodisplásico, el desarrollo normal deja de suceder y que provoca una falta de células sanas. El síndrome mielodisplásico se clasifica como cáncer de la sangre y la médula ósea. Es una condición seria que puede llevar a complicaciones potencialmente mortales. Síntomas

síntomas más comunes del síndrome mielodisplásico incluyen dificultad para respirar, fatiga, pérdida de peso inexplicable, palidez e infecciones frecuentes. Las personas con esta afección también pueden notar fácil o inusual aparición de moretones o sangrado o pequeños puntos rojos debajo de la piel llamados petequias.
Factores de Riesgo

síndrome mielodisplásico es más frecuente en adultos mayores de 60 años. Es poco frecuente en niños y adultos jóvenes. Es un poco más común que los hombres que en las mujeres. Fumar aumenta sus probabilidades de desarrollar la enfermedad, al igual que ciertas condiciones congénitas como el síndrome de Down y la anemia de Fanconi.
Causas

La mayoría de los síndromes que entran en la clasificación del síndrome mielodisplásico desarrollar sin ninguna razón aparente. En algunos casos, los científicos creen que la enfermedad puede desarrollarse como resultado de un tratamiento previo contra el cáncer, incluyendo ciertos medicamentos de quimioterapia y la exposición a ciertas toxinas ambientales, tales como el benceno, metales pesados, pesticidas y herbicidas.
Incidencia

La Leucemia y Linfoma Society calcula que en 2008 se diagnosticaron más de 11.000 nuevos casos de síndrome mielodisplásico en los Estados Unidos. La tasa de incidencia es de aproximadamente cuatro casos por cada 100.000 personas.
Tratamiento

Síndrome mielodisplásico no tiene cura, y ningún plan de tratamiento efectivo ha sido identificado. El objetivo en el tratamiento de la enfermedad es prevenir las complicaciones de la enfermedad. En algunos casos, los individuos jóvenes y saludables con la condición serán sometidos a un trasplante de médula ósea como tratamiento. Otras opciones de tratamiento incluyen la terapia de transfusión para la gente que padece una anemia por la enfermedad y la terapia con medicamentos para ayudar a estimular la producción de células sanguíneas. Quimioterapia y trasplantes de células madre son otras opciones de tratamiento.