El neuroblastoma en niños

Neuroblastoma, que comienza en las células nerviosas inmaduras, es el cáncer más frecuente en la infancia, y representa el 8 al 10 por ciento de todos los cánceres de la niñez, de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer. El NCI va a informar de que el neuroblastoma suele comenzar en el tejido nervioso de las glándulas suprarrenales, que se sientan en la parte superior de los riñones. Las glándulas suprarrenales producen hormonas que ayudan a regular los procesos de nuestro cuerpo como el ritmo cardíaco y la presión arterial. También puede comenzar en el pecho, el abdomen o en el tejido nervioso del cuello, cerca de la columna vertebral. Síntomas

igual que con muchos tipos de cáncer, el neuroblastoma no siempre tienen síntomas en las primeras etapas de la enfermedad. Se encuentra generalmente cuando el tumor está afectando a los tejidos cercanos o los huesos, dice el NCI. Por esta razón, a menudo se ha hecho metástasis en el momento en que se diagnostica.

Los síntomas del neuroblastoma incluyen un bulto en el abdomen, el tórax o el cuello, ojos saltones, fiebre, fatiga y en los bebés, protuberancias azuladas bajo la piel. Estos síntomas también pueden ser un indicio de otras enfermedades o problemas, y un médico debe examinar al paciente y hacer las pruebas necesarias para garantizar un diagnóstico adecuado.
Diagnóstico

Lo primero que un médico que va a hacer es llevar a cabo un examen físico para buscar signos y síntomas. Varias pruebas de laboratorio pueden ser ordenados, como una prueba de orina de 24 horas y las pruebas de química sanguínea. Los rayos X, una tomografía computarizada, una ecografía y un examen neurológico también son herramientas comunes de diagnóstico, según el NCI. Una biopsia de médula ósea se realiza para que los patólogos pueden examinar la médula ósea, los huesos y la sangre de cualquier tipo de cáncer.
Pronóstico

Cuando un niño recibe un diagnóstico de neuroblastoma, una de las primeras cosas que los padres preguntan es lo que el pronóstico del niño. Tanto el pronóstico y tratamiento dependen de varios factores. La edad del niño al momento del diagnóstico, la localización del tumor en el cuerpo, la etapa de la las características de las células tumorales del cáncer y son todas las cosas que los médicos se ven a la hora de determinar un pronóstico, de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer. La biología del tumor también ayuda a determinar el pronóstico. Esto incluye la tasa de crecimiento de las células tumorales, lo diferente que las células cancerosas son de las normales, y los patrones de las células de cáncer. La biología del tumor se divide en tipos favorables o desfavorables, con los tipos desfavorables que tienen un peor pronóstico.
Tratamiento y Efectos tardíos

cuatro tipos de tratamiento se utilizan generalmente en el tratamiento de neuroblastoma: cirugía, radioterapia, quimioterapia y vigilante espera, dice el NCI. El trasplante de médula ósea también se ha utilizado para tratar el neuroblastoma, según el Fondo de Investigación del Cáncer de los Niños. Dependiendo de la etapa de la enfermedad, se pueden utilizar diferentes combinaciones de estos tratamientos. Las etapas del neuroblastoma también pueden ser clasificados en grupos de riesgo y el tratamiento sigue en consecuencia. Estos grupos de riesgo son de bajo riesgo, riesgo intermedio y de alto riesgo, dice el NCI. Cánceres de bajo y mediano riesgo son más fáciles de curar que los de alto riesgo.

Seguimiento pruebas se pueden hacer para controlar la respuesta al tratamiento, e incluso años más tarde, la atención de seguimiento se lleva a cabo para hacer Seguro de salud del niño no ha cambiado y también en busca de efectos tardíos. Algunos tratamientos del cáncer pueden causar efectos secundarios después de muchos años, e incluir un segundo cáncer, cambios de humor y problemas físicos. Debido a que esta es una gran preocupación para muchos padres y médicos, esto se debe discutir con su médico.
Direcciones futuras

Ensayos clínicos para el neuroblastoma incluyen la terapia dirigida, que son fármacos que sólo atacan a las células cancerosas, y no las células normales, aliviando de ese modo muchos efectos secundarios y los efectos finales de los años, la quimioterapia de alta dosis y la radiación con un trasplante de células madre y el uso de un medicamento llamado ácido retinoico 13-cis, de acuerdo con la NCI. Este medicamento se puede frenar la reproducción del cáncer.