El neuroblastoma es un cáncer infantil, con un 90 por ciento de los casos ocurren en niños menores de 5 años, de acuerdo con el Manual Merck. En los EE.UU., 500 niños son diagnosticados con neuroblastoma cada año, y que rara vez se ve en niños mayores de 10 años de edad. Puesta en escena

Hay un sistema de clasificación 1-4, lo que da una idea de cómo se propaga el cáncer, cómo participan los ganglios linfáticos son, y si hay otros órganos comprometidos. Cuanto mayor sea el escenario peor, en general, el pronóstico es.
Marcadores pronósticos

marcadores pronósticos dan una imagen más clara que la prognosis puesta en escena solos, y son la edad (menores de 18 meses tener una mejor oportunidad de que los niños mayores), la histología del tumor (la forma normal /anormal aparece la mayoría de las células en el tumor), la ploidía del ADN (células con más ADN tienen mejor pronóstico), y amplificación del gen MYCN (niños con este rasgo tienen resultados más pobres) .

grupos de riesgo

con neuroblastoma, los grupos de riesgo son identificados como de bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo. Los niños en grupos de bajo riesgo a menudo se curan con un solo tipo de tratamiento, en el grupo de alto riesgo son los más difíciles de curar y pueden requerir varios tipos de tratamiento.
Riesgo Grupos tasas de supervivencia

niños en la categoría de bajo riesgo tienen una tasa de supervivencia a cinco años entre el 90 y el 95 por ciento de los niños en la categoría de riesgo intermedio tienen una tasa de supervivencia del 80 al 90 por ciento, y el grupo de alto riesgo tiene una tasa de supervivencia de 20 a 40 por ciento.
Factores de pronóstico

Cada caso es individual, pero otros factores afectan el pronóstico, como la salud general del niño, la respuesta del niño a (y la tolerancia de) el tratamiento y la forma en que el cáncer crece o se disemina.