Una forma rara de linfoma no Hodgkin, el linfoma anaplásico de células grandes cutáneos desarrolla a partir de los linfocitos T de células. Clasificada como una indolente o de crecimiento lento, el linfoma, que afecta principalmente a la piel, pero puede extenderse a los tejidos subyacentes. Diagnóstico

diagnóstico de linfoma de células grandes anaplásico cutáneo se basa en una biopsia de la lesión sospechosa. El patólogo examina para un marcador especial, llamado CD30, en las células del linfoma. Una biopsia de médula ósea ayuda a determinar el estadio de la enfermedad y las resonancias magnéticas, tomografías computarizadas y tomografías PET determinar si la enfermedad ha progresado a los tejidos subyacentes.
Síntomas

menudo comenzando tan solo parche o pequeña de nódulos rojizos, linfomas de células grandes anaplásico cutáneo pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo. Pueden ulcerarse y picar, haciendo que los médicos diagnostican erróneamente como eczema. En aproximadamente el 10 por ciento de todos los casos, el agrandamiento de los ganglios linfáticos se desarrolla cerca del nódulo.

Características

cutáneas linfomas de células grandes anaplásico comúnmente presentes en los pacientes que son 45 a 60 años, siendo los hombres más afectados que las mujeres. No hay factores de riesgo específicos para desarrollar la condición.
Tratamiento

El tratamiento suele ser no agresivo e incluye los esteroides tópicos, radioterapia, fototerapia UVB y la remoción quirúrgica de la del tumor. La progresión de la enfermedad después del tratamiento inicial determina la necesidad de una mayor intervención.
Pronóstico

los pacientes sometidos a la extirpación quirúrgica del tumor, los promedios de supervivencia a los 5 años 90 por ciento, con poca o ninguna repetición.