De Alzheimer Vs Creutzfeldt Jakob

Alzheimer y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob son dos tipos diferentes de demencia que ambos implican problemas de plegamiento de proteínas. Sin embargo, se deben a trastornos completamente diferentes de proteínas y también se manifiesta con síntomas muy diferentes. Además, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede ser contagiosa, mientras que la enfermedad de Alzheimer no es. Identificación

Alzheimer y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob tienen varias similitudes. Ambos son trastornos neurológicos, y ambos implican mal plegamiento de proteínas, pero las similitudes terminan ahí. Las proteínas tienen una cierta estructura plegada, que por lo general determina cómo funcionan. Enfermedades mal plegamiento de proteínas son únicos en que una proteína se pliega lejos de su conformación habitual y en su lugar se pliega de manera diferente, causando una pérdida de la función de la proteína y, a veces, la toxicidad. Enfermedades mal plegamiento de proteínas a menudo se complica por el hecho de que uno misfolded proteína puede causar otras proteínas alrededor de él para doblar correctamente, la propagación de la enfermedad. Enfermedad
Tipos

de Alzheimer es causada por un mal plegamiento de la proteína beta-amiloide, una proteína que normalmente se encuentra en el cerebro sin función conocida. Alzheimer puede surgir espontáneamente, como un curso natural del envejecimiento, o puede surgir debido a la proteína beta-amiloide mutante. Aunque no se sabe exactamente lo que hace que la proteína se plieguen inadecuadamente, hay ciertos factores genéticos y ambientales que se asocian con un mayor riesgo para la enfermedad.
Efectos

Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer comienzan con la pérdida de memoria, que se cree normalmente a ser la edad y el estrés relacionado. A medida que la enfermedad progresa, los síntomas adicionales aparecen, por ejemplo, confusión, irritabilidad y, en casos severos, alucinaciones. Una vez realizado el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, a menudo utilizando un escáner cerebral y otras pruebas cognitivas y de comportamiento, el tiempo medio de supervivencia es de unos 7 años.
Tipos

Creutzfeldt- Jakob es el tipo transmisible más común de la encefalopatía espongiforme, un tipo de enfermedad cerebral que causa pequeños agujeros para formar en el cerebro, lo que se asemejan una esponja. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se cree que es una enfermedad priónica, que es un tipo raro de proteína mal plegada que puede conferir una enfermedad (la mayoría de las otras enfermedades se propagan a través de bacterias, virus o parásitos). Creutzfeldt-Jakob es más comúnmente conocida como "vacas locas", en el que la enfermedad se propaga a través de la ingestión de tejido cerebral de las vacas infectadas, aunque la enfermedad también puede transmitirse a través del consumo de tejido cerebral de los animales. La enfermedad también puede ser el resultado de una mutación genética en la proteína prión, aunque esto sólo representa menos del 10 por ciento de los casos conocidos.
Efectos

síntoma principal de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una demencia que avanza rápidamente, junto con los movimientos musculares involuntarios, problemas del habla y alucinaciones. En la mayoría de los casos de esporádico (es decir, no se hereda genéticamente), la enfermedad es fatal en cuestión de meses. Una vez que se sospecha de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, en general, se puede confirmar con un análisis de EEG (electroencefalograma, un tipo de escáner cerebral que muestra un patrón típico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob), del líquido cefalorraquídeo, y ciertas marcas características en una resonancia magnética.