¿Qué es MDS?

Síndromes mielodisplásicos (MDS) es un nombre dado a una familia de trastornos de la médula ósea que normalmente se producen en los adultos mayores. Si bien no es curable, MDS puede ser manejado con ciertas terapias de apoyo con el fin de evitar que progrese. Síndromes mielodisplásicos

síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de enfermedades que se producen en los pacientes cuyas células madre no maduran en glóbulos o funcionar correctamente. Algunas formas de MDS son muy suaves y fáciles de manejar, mientras que otros se convierten en leucemia, que puede ser potencialmente mortal. MDS se diagnostica mediante análisis de sangre y de médula ósea, después de lo cual se pone en escena por un médico con el Sistema Internacional de Puntaje Pronóstico. Los problemas médicos que son característicos de MDS se les asigna una puntuación, que a su vez da a un paciente como un predictor de lo bien que le irá.
Signos y síntomas

Temprana MDS rara vez es detectado por el paciente, que puede ser asintomática en esta etapa de la enfermedad. Sin embargo, a medida que avanza MDS, un paciente puede notar infecciones fatiga, dificultad para respirar, fácil aparición de moretones o sangrado, diminutos puntos rojos debajo de la piel (petequias), pérdida de peso y frecuentes. El paciente también puede ser extremadamente pálida debido a la presencia de anemia.
Apoyo Tratamiento

No hay cura para el MDS, por lo que la mayoría de los pacientes se someten a un tratamiento de apoyo para reducir al mínimo sus síntomas. Muchas veces los pacientes optan por la terapia de transfusión para aumentar el recuento de células rojas de la sangre, reduciendo así la fatiga y la reducción de los síntomas de la anemia. Estos tratamientos pueden ser eficaces durante un máximo de un mes a la vez. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes con MDS desarrollan una tolerancia a la terapia de transfusión en el tiempo.

Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado una lista de medicamentos que estimulan la producción de células rojas de la sangre o el aumento de las células blancas de la sangre para ayudar a prevenir la infección. Azacitidina y Dacogen pueden estimular el desarrollo de las células rojas de la sangre y retrasar la progresión de la enfermedad en la leucemia. Revlimid puede ayudar a eliminar la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con MDS se asocia a anomalías cromosómicas.
Tratamientos agresivos

enfoques más agresivos en el tratamiento de pacientes con MDS graves incluyen la quimioterapia y trasplantes de células madre. Sin embargo, este último produce pocos candidatos por el riesgo de la implantación de células madre en los adultos mayores, que son más propensos a sufrir de MDS. Trasplante no mieloablativo previo a la implantación, en lugar de la quimioterapia, es un nuevo procedimiento que podría hacer que los trasplantes de células madre en una opción más viable para los adultos mayores.
Quién está en riesgo?

Factores de riesgo de MDS son la edad, el género, la exposición a carginogens y enfermedades congénitas. Las personas de entre 70 y 80 años son más propensas a desarrollar MDS, los hombres son más propensos a esta enfermedad. Las personas con antecedentes de exposición a agentes causantes de cáncer, como el tabaco, pueden tener un mayor riesgo de MDS. Ciertos trastornos genéticos, como la anemia de Fanconi y el síndrome de Down, aumenta el riesgo de MDS.