Cómo cuidar para los pacientes de la enfermedad de Huntington a

La enfermedad de Huntington, un trastorno cerebral destructivo, degenerativa y hereditaria, no tiene cura o tratamiento efectivo. La enfermedad de Huntington (HD) se debilita poco a poco la capacidad de la persona para razonar, hablar, pensar y caminar. Con el tiempo, la persona afectada se vuelve totalmente dependiente de otros para cuidar de ellos. La enfermedad de Huntington afecta la vida de todos los miembros de la familia, social, física, económica y emocionalmente. Cosas que necesitará
Rodilleras
pesas en los tobillos
Zapatos sin cordones
purés
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Conozca los síntomas iniciales de la enfermedad de Huntington. Estos síntomas afectan a la movilidad o el proceso de pensamiento e incluyen cambios de humor, torpeza, falta de memoria, falta de coordinación y espasmos. Los pacientes con HD son a menudo infradiagnosticada y los aspectos conductuales de la enfermedad.
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Mira lo que come el paciente. La dieta afecta el nivel de energía y la capacidad de luchar contra las enfermedades. Si el paciente consume demasiadas grasas saturadas o grasas trans, los materiales de las células nerviosas pueden ser incapaces de recibir mensajes. Reemplazar estos alimentos con grasas insaturadas aumenta la capacidad de la neurona para enviar mensajes a lo largo y retrasa la progresión de la HD necesarias.
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educar a tantas personas como sea posible para ayudar a comprender que muchas personas que comienzan a mostrar el trastorno del movimiento se ve en HD se ven como si estuvieran intoxicados debido a la marcha torpe o dificultad para hablar.
4 Repita palabras

de nuevo a la persona con HD. Ellos necesitan saber que usted los entiende ya que la expresión del pensamiento puede verse afectada ya que la enfermedad progresa. Mantenerlos involucrados en su entorno y conseguir un terapeuta del habla, si es necesario.
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Ayuda a la persona afectada por HD mantenerse en buena forma física con un programa de ejercicio diario. A pesar de la mala coordinación, deben seguir caminando incluso si necesitan ayuda. El uso de elementos de seguridad, tales como rodilleras puede ayudar a protegerlos de lesiones. Pesas para los tobillos pueden ayudar a mantenerlos estables haga que use zapatos sin cordones que se pueden poner con facilidad.
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Tómese el tiempo suficiente para darles de comer. Las personas con HD tienen dificultad para tragar e incluso pueden ahogarse con la comida. Suavizar o hacer puré los alimentos y cortarlas en trozos pequeños. Limite los alimentos lácteos ya que aumentan la producción de moco, el cual aumenta el riesgo de asfixia.
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Proporcionar vasos de plástico que tienen una parte superior o platos con ventosas para evitar derrames que puedan producirse como consecuencia de pérdida de coordinación. Ayuda con la alimentación a medida que avanza la enfermedad para asegurar que la persona que está recibiendo la mayor cantidad de calorías que pueden.