Genotipado es el acto de la investigación de la diferencia genética en las células mediante el análisis, en detalle, las muestras de ADN del sujeto (ácido desoxirribonucleico.) El método de la amplificación de las muestras de ADN se conoce como PCR (reacción en cadena de la polimerasa ), e implica el uso de la biología molecular compleja para amplificar una sola fuente de ADN de varios órdenes de magnitud --- significado que se quedan con miles de ejemplos de la fuente, listo para su estudio. Naturalmente, dada la complejidad de los métodos implicados en este proceso, hay un montón de cosas que pueden salir mal, de los equipos de procesos. Instrucciones
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Asegúrese de que el equipo que está utilizando está a la altura de laboratorio con el fin de evitar lecturas incorrectas o dañado. Esto significa lavar y esterilizar pipetas, así como la limpieza de su espacio de trabajo y el uso de guantes de laboratorio adecuadas en el desempeño de esta labor.
2

Si usted está teniendo problemas con el producto de PCR, ejecute una reacción de PCR diferentes para cada cebador para resolver el problema.
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solucionar el problema de las bandas en su defecto para amplificar cambiando la temperatura del experimento.
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Buy o nuevo orden cebadores. A menudo puede ser el caso de que tu simplemente tienen una cartilla que no es apto para la función, en cuyo caso debe ser reemplazado.
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purificar la muestra de ADN si los otros métodos de solución de problemas no logran cosechar recompensas. Esto puede hacerse a través de la extracción de hidróxido de sodio.