Cómo diagnosticar el síndrome de mala absorción

Síndrome de malabsorción es la incapacidad del cuerpo para absorber ciertos nutrientes de los alimentos. Los síntomas del síndrome de mala absorción, como la diarrea, gases e hinchazón, imitan varios otros trastornos digestivos, por lo que el diagnóstico puede ser difícil. A menudo se requieren una serie de pruebas realizadas por un médico calificado para el diagnóstico. Instrucciones
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Haga una cita para un examen físico completo con su médico de familia. La visita debe incluir una historia médica completa y un examen físico. Su médico determinará entonces cualquier laboratorio necesarios o análisis de sangre.
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Cuando se sospecha de síndrome de mala absorción, una recogida de heces de 72 horas es una de la primera prueba por orden. Se le dará un recipiente limpio donde todas las heces pasó por un período de 72 horas predeterminada debe ser recogido y devuelto a un laboratorio médico para su análisis. El aumento de la grasa en las heces es un signo del síndrome de malabsorción. Si se encuentra que el aumento de grasa fecal, pruebas adicionales pueden ser pedidos.
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Si se observa un aumento de grasa en las heces, puede ser necesario que su médico para programar cualquier número de estudios de imagen, tales como una tomografía computarizada, una ecografía, una radiografía o un enema de bario. Estas pruebas permitirán a su médico para que tome nota de cualquier anormalidad estructural.
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Después de sus estudios de imagen han sido leídos, necesita más de una biopsia del intestino delgado para descartar otros tipos de enfermedad intestinal. La biopsia generalmente se realiza bajo anestesia general en una sala de cirugía.