Un onfalocele es un defecto congénito obvio que se diagnostica durante el embarazo, y después se trató inmediatamente después del nacimiento. Mientras los científicos se hacen más expertos en cartografía de genes, los genes que causan un onfalocele son cada vez más evidentes. Sin embargo, más investigación debe hacerse antes de cualquier tratamiento prenatal se puede desarrollar. Identificación

omphalopcele es un defecto congénito que provoca que los órganos internos de un bebé recién nacido para ser empujado fuera del estómago, y terminan en un saco claro llamado peritoneo. En algunos casos el onfalocele puede ser menor y sólo muestran una pequeña parte de los intestinos, pero en otros casos más graves los intestinos están completamente expuesta a lo largo con otros órganos tales como el hígado y los riñones. El saliente sucede en el ombligo, y un onfalocele también puede ser denominado como un tipo de hernia porque los órganos han sido empujados a través de una abertura que no se ha designado para ellos.
General Causa

Un onfalocele comienza a desarrollarse a mediados del primer trimestre del embarazo. En ese punto los intestinos del feto comienzan a desarrollarse a partir del ombligo y en el cordón umbilical. En el buen desarrollo de un embarazo normal, este saliente se retira al final del primer trimestre y el niño continúa con el desarrollo normal del cuerpo. Con un onfalocele, los intestinos permanecen en el cordón umbilical, y finalmente se cubrieron con el peritoneo durante el transcurso del embarazo. Una vez que comienza un onfalocele, es difícil predecir qué tan grave será y hay poco que un médico puede hacer para detenerlo.
Cromosomas

Se cree que una de las razones de un onfalocele es un defecto congénito cromosómica que no permite que los músculos abdominales se desarrollan correctamente, mientras que el niño está en el vientre materno. Estos músculos debilitados son incapaces de llevar a los intestinos en el cordón umbilical durante el desarrollo, y esto da lugar a un onfalocele. Según el New York Times, estas anomalías cromosómicas también pueden ser responsables de otros defectos congénitos como un corazón mal desarrollado.
Factores de Riesgo

De acuerdo con la Universidad de Virgina, sólo hay una posibilidad de un onfalocele 1 por ciento ocurre en futuros embarazos entre los mismos padres, siempre que el onfalocele es el único defecto de nacimiento en el primer hijo nacido. Si ninguno de los padres tiene un historial familiar de que ocurra un onfalocele, entonces las posibilidades de un omaphalocele sucediendo de nuevo con los mismos dos padres es mayor. Sin embargo, es difícil decir cuánto más alto con cualquier grado de precisión. Más del 50 por ciento de los bebés que nacen con un onfalocele también nacen con otros defectos congénitos. Estos otros defectos son más comúnmente asociados con la columna vertebral, el aparato digestivo y el corazón.
Prognisis

Para los bebés sólo con un onfalocele, el pronóstico a través de la cirugía es prometedora . Para un menor onfalocele, la cirugía se puede hacer inmediatamente para poner los órganos que sobresalen en su lugar y cerrar el área para prevenir la infección. Ompahloceles más grandes se reparan en el transcurso de un par de semanas a través de varias cirugías, y esto es debido a la cavidad abdominal del bebé está poco desarrollado y tendrá que adaptarse a la aceptación de los órganos reemplazados.

Para los bebés con otros defectos congénitos del pronóstico depende del defecto, y qué se puede hacer para reparar el defecto de nacimiento.