La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que se manifiesta generalmente en torno a la mediana edad. Causa, movimientos incontrolables sacudidas, dificultad para hablar y dificultad para masticar y tragar. También causa síntomas cognitivos y psiquiátricos, como ansiedad, depresión, disminución de afecto y la incapacidad para reconocer las expresiones negativas como la ira, el miedo y la tristeza. Instrucciones
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Obtener un examen físico. Esto suele ocurrir cuando hay síntomas que conducen a la preocupación, como un paciente con movimientos incontrolables, marcha inestable o dificultad para hablar. Con base en los hallazgos neurológicos estudios, como una tomografía computarizada craneal o una resonancia magnética se puede realizar.
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Obtener una evaluación psicológica. Esto es importante para los que muestran algunos síntomas que podrían estar relacionados con la enfermedad de Huntington para eliminar otras causas de los síntomas.
3 Pruebas

. Hay análisis de sangre genéticos que se pueden realizar incluso en personas que no presentan síntomas de esta enfermedad. Este sería contar el número de repeticiones en el gen de la enfermedad de Huntington y determinar si el paciente no realiza copia ampliada del gen y nunca desarrollará síntomas o si el paciente es positivo y lleva y se desarrollará la enfermedad. Un portador positivo tiene una probabilidad del 50 por ciento de transmitirla a sus hijos.
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Screenings. Hay otro tipo de pruebas denominado escrutinio embrionario. Esto hace posible que las compañías o personas con enfermedad de Huntington en riesgo de contraer considerar la posibilidad de un aborto si el bebé es positivo, si esa opción es aceptable para ellos. Pruebas embrionarias también se puede hacer con la fertilización in vitro antes de la implantación del embrión.