Jonathon Langdon Down fue el primer médico para identificar el síndrome de Down, lo que provoca leves a deterioros físicos y mentales severos. Es una condición genética causada cuando las células de un embrión se dividen incorrectamente y crean un tercer cromosoma en el par 21. Síndrome de Down también se conoce como trisomía 21. Se presenta en uno de cada 800 nacidos vivos. Tipos

Síndrome de Down puede ser completa, es decir, cada cromosoma 21a en el cuerpo tiene un cromosoma extra, o puede ser de mosaico, donde sólo algunos de los cromosomas tienen un cromosoma adicional en el par 21.
Tipos

El tipo más raro de síndrome de Down es la trisomía 21 y la translocación ocurre cuando un pedazo de uno de los cromosomas 21 se adhiere a otro cromosoma o translocates.

Marco de tiempo

Las mujeres menores de 30 años tienen menos de uno de cada 1.000 posibilidades de concebir un niño con síndrome de Down, pero las probabilidades aumentan a medida que las mujeres envejecen. Por 40 años, la proporción es de uno de cada 105 y sube hasta llegar a uno de cada 12 de los 49 años.
Consideraciones

Mientras que las mujeres con la edad materna avanzada ( mayor de 35 años) tienen más probabilidades de concebir un bebé con síndrome de Down, más bebés con síndrome de Down nacen de mujeres más jóvenes, ya que las mujeres más jóvenes que las mujeres mayores tienen bebés.
Prevención /Solución

A partir de 2009, hay una forma de prevención para el síndrome de Down, pero para las mujeres en situación de riesgo por la edad o los factores genéticos, las pruebas prenatales, como muestra de vellosidad coriónica (CVS), muestra de sangre umbilical percutánea (PUBS) o la amniocentesis están disponibles entre 10 y 18 semanas de gestación para determinar si un niño tiene síndrome de Down.