La detección de enfermedades genéticas

Según Merck.com, la detección de enfermedades genéticas pueden determinar el riesgo de una pareja para tener un hijo con un trastorno genético. Tal selección general se lleva a cabo antes de que nazca un niño, pero los recién nacidos también se ponen a prueba. Consideraciones

Si ambos padres tienen una enfermedad genética, provienen de grupos étnicos de alto riesgo, o que tienen familiares con enfermedades genéticas, que beneficiaría a la mayoría de análisis genéticos, informa Merck.com.

Family History Assesment

Para determinar el riesgo de una pareja, un médico le hará preguntas sobre la historia médica familiar, abortos involuntarios y partos anteriores, los matrimonios mixtos entre los familiares y el origen étnico.


Prenatal

pruebas de diagnóstico prenatal utiliza los análisis de sangre y ecografías para determinar anormalidades en el feto, según Merck.com. Este tipo de pruebas viene con riesgos para la madre y el feto, sin embargo.
Newborn Screening

cribado genético recién nacido ha sido desarrollado para identificar y tratar a los bebés tan pronto después del nacimiento posible. Los estados determinan qué enfermedades a la pantalla automáticamente para el momento del nacimiento, que cobra $ 15 a $ 60 por niño, dice la genética Learning Center Ciencias de la Universidad de Utah.
Beneficios

Testing permite un par de alto riesgo a tomar una decisión informada acerca de tener un hijo. Si un recién nacido es probado y se encontró que tienen un trastorno genético, el tratamiento se puede iniciar antes, tal vez con un mejor resultado a largo plazo.