enfermedades por inmunodeficiencia disminuir la capacidad del cuerpo para combatir las bacterias y virus, lo que conduce a enfermedades frecuentes y más graves. Una enfermedad genética inmune es uno que se puede pasar de generación en generación de padres a hijos. Enfermedades inmunes genéticos pueden ser muy rara y bastante fatal, pero algunos pueden ser capaces de ser tratados con trasplante de células madre. Síndrome

síndrome de Chediak-Higashi Chediak-Higashi es una enfermedad genética inmune que daña las células del sistema inmunológico, por lo que el sistema inmunológico no puede luchar contra las bacterias y los virus. El síndrome de Chediak-Higashi es tan grave que, según Genetics Home Reference, muy pocas personas con la enfermedad sobreviven hasta la edad adulta. Una de las características de una persona con esta enfermedad inmune genética es albinismo, que conduce a la luz de pelo, los ojos y la piel. Contusión es otra característica física de la enfermedad inmune genética: Síndrome de Chediak-Higashi afecta la habilidad del cuerpo para coagular la sangre, dando lugar a hematomas y hemorragias anormales. Afortunadamente, se trata de un síndrome raro, y menos de 200 personas en todo el mundo han informado de que la enfermedad.
Milroy Enfermedades

enfermedad Milroy es una enfermedad inmunológica genética que comienza en el sistema linfático. Puesto que los ganglios linfáticos son responsables de la producción y transporte de las células inmunes en todo el cuerpo, cuando una enfermedad genética que afecta a este sistema, que está afectando en gran medida el sistema inmunológico. Las características físicas de esta enfermedad inmune genética pueden upslanting uñas, papilomas y venas muy marcadas piernas. Según Genetics Home Reference, enfermedad de Milroy es poco frecuente y su incidencia es desconocida.
Hepática Enfermedad Veno-oclusiva con inmunodeficiencia

También se conoce como Vodi, hepática enfermedad veno-oclusiva con inmunodeficiencia es una enfermedad tanto del sistema inmunológico y el hígado que se puede pasar de padres a hijos. La enfermedad causa la obstrucción de las venas, que interrumpen el flujo de sangre al hígado. Esto a la larga puede conducir a insuficiencia hepática. La enfermedad inmune genética afecta a más libaneses de otras etnias, y es tan rara que sólo 20 casos han sido reportados en todo el mundo. El pronóstico es sombrío, y muchos sólo se vive a través de la infancia, mientras que unos pocos han vivido años de la edad adulta temprana
Schimke Immuno-óseos Displasia

Schimke displasia iImmuno-ósea es. una rara enfermedad genética que afecta a sólo uno de cada millón de personas. Un sistema inmunológico debilitado debido a los resultados de la enfermedad en los depósitos de grasa y tejido cicatrizal que recubre las arterias. Estos bloqueos en las arterias a continuación, reducir el flujo de sangre al cerebro mucho como Vodi interrumpe el flujo de sangre al hígado. Esta reducción del flujo sanguíneo al cerebro a menudo da como resultado dolores de cabeza de migraña para el individuo. Otras características de Schimke displasia son el hipotiroidismo,, disminuyó el número de espermatozoides menstruación irregular y una más pequeña que la cabeza normal.