Las pruebas genéticas se puede hacer por una variedad de razones, que incluyen pruebas de enfermedades que pueden ser causadas por mutaciones genéticas. Cuando los padres optan por someterse a pruebas genéticas, la prueba se puede realizar para descubrir los trastornos genéticos subyacentes que pudieran afectar a la salud de un niño no nacido. Asesoramiento Genético
Un asesor genético puede ayudarle a entender sus opciones.

Antes de considerar las pruebas genéticas, consultar con un asesor en genética es importante. Su historial de salud, como las enfermedades genéticas de la familia, se tendrá en cuenta. Un asesor genético también puede ayudar a entender el riesgo de que su hijo puede tener de desarrollar una enfermedad antes del nacimiento. En el caso que su hijo aún no nacido puede nacer con una condición médica, un asesor genético también puede ayudarle a preparar con la atención que su hijo necesita.
Family History
Someterse a una familia evaluación de la historia.

Antes de cualquier prueba genética, se le someta a una evaluación de la historia familiar. Tanto usted como su cónyuge tendrá que proporcionar información sobre su origen étnico, si ha tenido previamente hijos con defectos de nacimiento, si usted ha tenido miembros de la familia de morir de enfermedades y si usted ha sufrido alguna abortos involuntarios o nacidos muertos. De acuerdo con los Manuales Merck, algunos grupos étnicos tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades. Permitiendo a su médico para recabar información sobre su historia familiar puede ayudar a determinar las probabilidades de transmisión de enfermedades genéticas.
Carrier Pruebas
pruebas de portador puede ayudar a identificar posibles enfermedades. Las pruebas de portador

es necesario si usted o su cónyuge tiene antecedentes de trastornos genéticos en sus familias. Dichas enfermedades incluyen la anemia de células falciformes. Las pruebas de portador se puede hacer antes de la consideración de tener hijos. Este tipo de prueba puede ayudar a determinar si usted está en riesgo de transmitir alguna genes alterados a su hijo por nacer.
Anteriores defecto de nacimiento
pruebas pueden determinar si usted está en riesgo.

Si usted ya ha tenido un niño nacido con un defecto congénito, puede someterse a pruebas genéticas para ayudar a determinar si hay un mayor riesgo de tener otro hijo con el mismo trastorno genético. Sin embargo, no todos los defectos de nacimiento son causados ​​por la genética. Los defectos de nacimiento también pueden ser causados ​​por otras variantes, como infecciones o exposición a toxinas. Las pruebas genéticas también puede descubrir si hay un problema de fondo con los cromosomas, especialmente si usted ha sufrido de abortos involuntarios o nacimientos nacidos muertos.
Prenatal
cribado prenatal también puede ser una opción . Las pruebas prenatales

se puede hacer durante el embarazo. Tal prueba puede ser considerada para detectar anormalidades que incluyen el síndrome de Down. Las pruebas genéticas también puede ser una opción si usted es mayor de 34, o si su cónyuge es mayor. De acuerdo con Salud de los Niños, las mujeres mayores de 34 años tienen un mayor riesgo de dar a luz a un niño con anomalías cromosómicas, mientras que los padres mayores pueden transmitir "nuevas mutaciones genéticas dominantes."