La detección de enfermedades genéticas potenciales puede ayudar a la pareja decidir si tener o no hijos, ¿puede llevar a un diagnóstico precoz y el tratamiento preventivo de la enfermedad, sino que puede aliviar las personas en situación de riesgo y de incertidumbre guiar sus decisiones de vida, y las pruebas genéticas pueden ayudar a avanzar en los tratamientos médicos y la comprensión de la enfermedad. Hay más de 1.000 pruebas genéticas que pueden utilizarse para predecir la enfermedad y los trastornos o confirmar un diagnóstico. Los beneficios de estas pruebas incluyen ayuda en las decisiones reproductivas, la confirmación de la enfermedad, la oportunidad de tomar opciones preventivas y el fomento de la comprensión y el tratamiento médico de la enfermedad. Las decisiones reproductivas
exámenes genéticos pueden ayudar en las decisiones reproductivas y el tratamiento precoz de los niños. Las pruebas de portador

se refiere a la proyección de un individuo por mutaciones genéticas que se sabe están involucrados en la herencia de la enfermedad. Una pareja puede optar por someterse a las pruebas de genes portadores para que puedan tomar una decisión más informada sobre si tener hijos o no. Si ambos padres son portadores potenciales de genes recesivos, que son más propensas a dar a luz a un niño con una enfermedad o un trastorno genético específico. Algunas enfermedades genéticas conducen a tiempos de vida de sufrimiento o muerte prematura.

Prueba genética prenatal puede ayudar a orientar las decisiones sobre si continuar un embarazo o no y ayudar a los padres ya los médicos prepararse para el tratamiento temprano de un niño afectado si se identifica la enfermedad.
confirmación de la enfermedad
riesgo Determinar puede ayudar a orientar las decisiones heathcare.

Cuando las enfermedades dirigidas a hijos heredó, los individuos pueden evitar una vida de incertidumbre y de pruebas con las pruebas genéticas. Dicha confirmación, ya sea negativo o positivo, puede ayudar a las decisiones de vida de guía como los relativos a la cobertura de seguro de carrera, la familia y la salud. La confirmación temprana de la enfermedad puede ayudar a las personas afectadas busquen el tratamiento adecuado y adoptar medidas preventivas. El análisis genético de los recién nacidos, por ejemplo, puede resultar en la administración temprana de antibióticos para la anemia de células falciformes. Esto reduce en gran medida las tasas de mortalidad infantil. Otra ventaja de las pruebas genéticas en recién nacidos es que la detección de la fenilcetonuria (una condición en la que los síntomas no son evidentes en un primer momento) puede conducir a tratamientos dietéticos que previenen el retraso mental.
Opciones preventivas

susceptibilidad Confirmado puede ayudar a las personas a tomar mejores decisiones de vida. Las pruebas genéticas

puede identificar los genes que ponen a las personas en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades y trastornos. Un resultado negativo en las pruebas de sensibilidad puede proporcionar un alivio para las personas que tienen exámenes continuos como colonoscopias, debido a la prevalencia o enfermedades relacionadas en sus familias. Este tipo de pruebas genéticas predictivas puede ayudar a las personas con susceptibilidad confirmado tomar medidas preventivas. Los que están en riesgo de cáncer de colon, por ejemplo, puede tener frecuentes chequeos y eliminación de crecimientos para limitar las muertes, de acuerdo con el Proyecto Genoma Humano (HGP). Pueden tener cuidado de comer bien y hacer ejercicio para reducir el riesgo de morir por cáncer de colon.
Comprensión de los vínculos entre la susceptibilidad y Medio Ambiente
Examen genético puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y curas. Las pruebas de susceptibilidad

son controvertidos porque dan una estimación de la probabilidad de desarrollar una determinada condición, sin embargo, no todas las personas en situación de riesgo llegan a desarrollar la enfermedad. A pesar de las mutaciones genéticas identificables, algunas personas nunca desarrollan la enfermedad. La investigación genética puede ayudar a los científicos a entender cuáles son los factores ambientales y otras mutaciones que contribuyen al desarrollo de la enfermedad. Además, la identificación de todas las mutaciones genéticas de un gen puede ayudar a los científicos a comprender cómo una enfermedad se desarrolla y progresa en el cuerpo. Esto puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos y posibles curas.