Los Centros para el Control y la Prevención de que más de 37.000 personas en los Estados Unidos habían adquirido el virus de inmunodeficiencia o SIDA, diagnósticos en 2007, y más de 1 millón de personas viven con la enfermedad. Dado que el SIDA fue diagnosticado en la década de 1980, los médicos e investigadores han desarrollado tratamientos que retardan la propagación de las infecciones oportunistas peligrosos y extender la vida de las personas con diagnósticos de SIDA. Los objetivos del tratamiento del SIDA

Cuando una persona es diagnosticada con el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus que causa el SIDA, la primera prioridad de los médicos es el uso de medicamentos antirretrovirales para suprimir los síntomas del SIDA durante el mayor tiempo posible . El curso de la terapia se llama terapia anti-retroviral altamente activa. El objetivo de este tratamiento es reducir la cantidad de virus en la sangre de una persona. Los médicos a menudo utilizan una combinación de fármacos para lograr este objetivo, por lo que es menos probable que el cuerpo de la persona dejará de responder a un medicamento específico.
Nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (INTI)

INTI hacen difícil para que el cuerpo utilice la proteína transcriptasa inversa del VIH. Dado que se necesita la transcriptasa inversa del VIH para reproducirse, la supresión de esta proteína ayuda a la carga viral más baja, una medida de la cantidad de virus en la sangre de una persona. INTI fue uno de los primeros fármacos antirretrovirales desarrollados para tratar el SIDA. Se utilizan en combinación con otros tipos de terapias antirretrovirales. NRTI incluyen zidovudina, lamivudina, didanosina, estavudina y abacavir. Los efectos secundarios del INTI depende del fármaco específico utilizado, sin embargo, pueden producirse problemas con las células de la sangre, erupciones cutáneas, fiebre y efectos secundarios abdominales
Inhibidores de la proteasa (IP)
<. br>

inhibidores de la proteasa, tales como saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir y, funcionar de manera similar a los NRTI al detener la replicación de una enzima crítica VIH llamada proteasa. Al igual que con el INTI, los médicos prescriben inhibidores de la proteasa con medicamentos antirretrovirales para el cuerpo de una persona no se convierta en demasiado acostumbrado a sus efectos. Los efectos secundarios de estos medicamentos incluyen diarrea, malestar estomacal y problemas gastrointestinales.
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI),

NNRTI funcionan de manera similar a los NRTI al detener la replicación de la transcriptasa inversa, sin embargo, lo hacen en una etapa posterior en el proceso de replicación. El sarpullido es común en las personas que usan estos medicamentos, que incluyen nevirapina, delavirdina, efavirenz y etravirina.
Nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa (NtRTI)

NtRTI interfieren con la capacidad del VIH para obtener material genético en las células del cuerpo, pero estos fármacos interfieren antes en el proceso de replicación del INTI hacer. Tenofir, la única NtRTI aprobado por la FDA para el VIH, se puede recetar a las personas que se vuelven resistentes a los NRTI.
Inhibidores de Fusión

Estos medicamentos antirretrovirales inyectables se utilizan principalmente para las personas que contraen las cepas de VIH que no responden a las terapias antirretrovirales tradicionales. Inhibidores de la fusión impiden la membrana del virus se fusione con las células sanas, por lo que el virus no puede replicarse en el cuerpo de una persona
Inhibidores de integrasa

Como inhibidores de la fusión, se utilizan inhibidores de la integrasa. para las personas para quienes otros tratamientos antirretrovirales ya no están trabajando. Interfieren con la producción de la enzima integrasa del VIH, lo que impide al VIH de insertar en el ADN de una persona

.