Infantil Enfermedad renal poliquística
Los niños que nacen con la PKD autosómica recesiva, un trastorno genético, generalmente desarrollan insuficiencia renal antes de la edad adulta. Los niños con una forma grave puede morir casi inmediatamente después de su nacimiento debido a problemas respiratorios. En algunos casos, la enfermedad permanece latente hasta la edad adulta temprana.
Síntomas
niños con PKD autosómica recesiva normalmente son más pequeñas de lo normal y sufren de presión arterial alta y el tracto urinario infecciones. En su publicación "La enfermedad poliquística", el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales dice: "La enfermedad generalmente afecta el hígado y el bazo, lo que resulta en recuentos bajos de células sanguíneas, las venas varicosas y hemorroides."
Diagnóstico
excesivamente grandes riñones o algún otro tipo de anormalidad en el feto o el bebé se pueden ver una imagen de ultrasonido con, pero los quistes renales en un bebé son demasiado pequeños para ser diagnosticados con este método. Desde PKD autosómica recesiva causa cicatrices en el hígado, un ultrasonido de ese órgano puede mostrar indicios de la enfermedad.
Tratamiento
medicamentos, antibióticos, una dieta nutritiva y, a veces hormonas de crecimiento es típico del tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad renal poliquística infantil. En casos extremos, la diálisis renal y /o renal y el trasplante de hígado puede ser necesario.
Genética
Una mutación en el gen de la PKD autosómica recesiva que causa esta enfermedad. La posibilidad de que un niño tenga PKD autosómica recesiva es de 25 por ciento si ambos padres son portadores del gen recesivo.