Enfermedad de Lou Gehrig es también conocida como esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, para abreviar. La enfermedad hace que los músculos del cuerpo se endurezca y afecta a la médula espinal. Los diagnosticados generalmente reconocen que se sienten débiles y que su cuerpo se siente más pequeño. Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Lou Gehrig se realiza mediante el análisis de la debilidad muscular y completar los análisis de sangre que buscan altos niveles de creatina enzimas. En raros casos, la biopsia muscular se realiza para descartar otras enfermedades que afectan a los músculos.
Daños

ELA causa daños a las neuronas motoras de la médula espinal y cerebro. Esto hace que las neuronas motoras a desaparecer y dejar que el cerebro controla las funciones motoras. Los músculos lentamente atrofia y la persona se paraliza.

Pacientes

Los pacientes diagnosticados con la enfermedad de Lou Gehrig son a menudo entre 40 y 70 años de edad, y la enfermedad raramente afecta a los niños. ALS se produce en sólo una de cada 50.000 personas en la población general.
Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig incluyen debilidad muscular, problemas de equilibrio, dificultad para tragar y el músculo calambres. Los pacientes con casos avanzados de la ALS pueden tener espasmos musculares o contracciones nerviosas que no pueden controlar.
Tratamiento

No existe un tratamiento para la enfermedad de Lou Gehrig. Los pacientes diagnosticados con la enfermedad de los medicamentos de uso para el tratamiento de los síntomas y detener la propagación de la enfermedad.
Pronóstico

El pronóstico para la ELA no es muy buena, con un alta tasa de mortalidad entre 3 a 5 años después de que los síntomas comienzan. El diez por ciento de los pacientes diagnosticados en vivo durante una década o más después de haber sido diagnosticado

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