Riesgos de Copaxone

Copaxone es una forma inyectable de acetato de glatiramer que se prescribe para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente. Según el fabricante, Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone "es por lo general bien tolerado, tiene una menor incidencia de efectos secundarios que otros medicamentos, y ... está pensado para trabajar tanto dentro como fuera del sistema nervioso central (SNC) para combatir el daño a la sistema nervioso. "Sin embargo, como con cualquier medicamento, Copaxone no llevar algunos riesgos y efectos secundarios. Reacciones inyección

El efecto secundario más común de Copaxone implica una reacción de corto plazo que aparece poco después de la inyección. Esta reacción generalmente causa enrojecimiento, erupción cutánea o hinchazón en el sitio de la inyección que disminuye en unos 15 a 20 minutos tras la administración. Algunos pacientes han reportado palpitaciones, opresión en el pecho o dificultad para respirar, como parte de estas reacciones iniciales, sin embargo, debe comunicarse con su médico inmediatamente si estos síntomas no desaparecen después de unos minutos, o si de repente reciben estos tipos de síntomas. Ritmos cardíacos irregulares, dificultad para respirar o dolor severo puede indicar una reacción grave que puede poner en riesgo su salud.
Piel muescas

, la sangría permanente o pequeño hoyuelo en la piel alrededor de un sitio de la inyección comúnmente utilizado También se ha informado en pacientes con Copaxone. La inyección de Copaxone puede destruir el tejido graso del cuerpo de protección subyacente. Comuníquese con su médico si nota cualquier cambio en la piel mientras está tomando Copaxone.
Embarazo y Lactancia

La mayoría de los datos sobre Copaxone y el embarazo o durante el la lactancia materna ha sido anecdótica. Según el fabricante, el consumo no ha sido estudiado en mujeres embarazadas, y no hay suficientes datos para determinar si se aprueba la droga en la leche materna. Si usted está tomando Copaxone y queda embarazada o planea amamantar, debe hablar con su médico acerca de los riesgos para usted y su niño por nacer de continuar con la terapia.