Uno de cada 6,000 bebés nace con atrofia muscular espinal, o SMA. Es la principal causa de muerte genética de los niños menores de 2 años, pero puede afectar a personas de cualquier edad y sexo. La enfermedad destruye los nervios que controlan el movimiento muscular voluntario. Esto limita gravemente la capacidad de las personas para caminar, tragar, gatear y mantener la cabeza erguida. Siga estos pasos para el cuidado de una persona con SMA. Instrucciones
1 Utilizar los recursos

disponibles a través de las familias con SMA sitio web para ayudar a comprender mejor la enfermedad. No se puede empezar a cuidar a su hijo si no se ha llegado a enfrentarse con los efectos de la SMA.
2

seguir el ejemplo de su hijo. SMA es un impedimento físico. Esto no afecta necesariamente a un niño emocional o cognitiva. Deje su felicidad a hacerse popular.
3

Apreciar los buenos momentos. Puede ser una pequeña victoria o tal vez su hijo se divierte en el equipo en el medio de la noche. Sea lo que sea, valorar y apreciar su éxito en vivir la vida al máximo de su capacidad.
4

Sé optimista y permite que su hijo vea que esperanza. No hay nada peor que ver a su hijo en el dolor o en una cama de hospital. Pero hay que mantener viva la esperanza y dejarle ver sonreír a través de su miedo.
5

Disfrute de los logros de su hijo como si fuera algún tipo de logro. Ella puede no ser capaz de caminar, pero puede ser el chico más gracioso que sabes. Revel en eso.
6

Hable con otros padres SMA. Usted necesita ser un experto en las complicaciones médicas, los equipos y las opciones de tratamiento. Utilice otros padres como recurso valioso que son.
7

Tómese tiempo para usted. Lo último que los padres SMA piensan es en ellos mismos. Pero es importante que haga las cosas que le gustan. Incluso si es una noche de dos horas, fuera. Si usted toma el cuidado de sí mismo, puede cuidar mejor a su hijo.