La enfermedad de Huntington es una forma de demencia que es progresiva y fatal. La enfermedad de Huntington es hereditaria. Si el padre tiene la enfermedad de Huntington tiene un 50/50 de probabilidades de heredar el gen. Si usted tiene el gen de la enfermedad de Huntington, que con el tiempo el desarrollo de la demencia y otros síntomas de la enfermedad de Huntington. El inicio de los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 30 y 45 años. Instrucciones
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considerar la prueba genética para saber si usted está llevando el gen de la enfermedad de Huntington antes de decidir tener hijos, si uno de los padres tiene la enfermedad. Dado que no hay cura para la enfermedad, algunas personas prefieren no hacerse la prueba. Sin embargo, no sé si usted es portador del gen que es posible que desee considerar la adopción o la fertilización in vitro con la investigación del pre-implantación para el gen.
2

Tomar tranquilizantes y medicamentos anti-psicóticos según lo prescrito por su médico para ayudar a controlar los movimientos erráticos, arrebatos violentos y alucinaciones que suelen ser los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington.
3

Haga ejercicio regularmente para mantenerse mental y físicamente en forma. El ejercicio físico regular se ha encontrado para disminuir la progresión de la demencia.
4

Mantenga su mente aguda, leyendo, escribiendo en un diario, juegos de mesa y seguir participando en los pasatiempos. Permanecer activo socialmente con amigos y familiares para estimular su memoria.
5

Únete a un grupo de apoyo si usted está sufriendo de demencia de la enfermedad de Huntington, o si usted es un miembro de la familia o un cuidador de alguien que sufre. Centro de Defensa de la Enfermedad de Huntington ofrece soporte en línea, y se puede poner en contacto con grupos de apoyo locales.