Enfermedad ALS, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica que afecta el movimiento muscular y debilidad que conduce finalmente a la muerte. Según la Clínica Mayo, de 5 a 10 por ciento de los casos de ELA son heredados, pero en la mayoría de los casos se desconoce la causa. La enfermedad puede avanzar rápidamente, pero algunos pacientes con ELA sobrevive 10 años o más. Los primeros síntomas

Los primeros síntomas de la ELA son sutiles y pueden pasar desapercibidos. Estos síntomas incluyen espasmos o rigidez de los músculos, debilidad muscular en el brazo o la pierna, dificultad para hablar y problemas para masticar o tragar. Por lo general la enfermedad comienza en las manos, los pies o extremidades, y luego se extendió al resto de su cuerpo.
Síntomas progresivos

medida que la enfermedad progresa, usted comenzará a notar síntomas tales como calambres musculares, atrofia muscular y espasmos musculares que se pueden ver bajo la piel. De pie o caminar puede convertirse en un problema, y ​​el riesgo de asfixia aumenta desde la incapacidad para tragar correctamente. La depresión puede desarrollarse a partir de sufrir síntomas de la ELA.
Finales de la etapa Síntomas

más tarde en el síntomas de la enfermedad pueden incluir dificultad para respirar ya que los músculos se debilitan en el sistema respiratorio. Eventualmente será necesario un respirador, tal como el paciente pierde la capacidad total de la respiración. La neumonía es también un riesgo en las etapas posteriores de la ELA.
Diagnóstico

ALS en sus primeras etapas imita otras enfermedades, por lo que su médico puede ordenar exámenes para descartar otras condiciones. Un electromiograma es un procedimiento en el que el médico inserta un electrodo de alambre en el músculo afectado. La actividad eléctrica se registra a medida que descansar y contrae el músculo. En un estudio de conducción nerviosa, los electrodos se colocan por encima del músculo y una pequeña descarga se libera en el músculo. El músculo se mide a continuación, para la fuerza de las señales nerviosas. El médico puede realizar una biopsia de músculo en el que se extrae una pequeña muestra del músculo afectado y se analiza en un laboratorio.
Tratamiento

Como no existe una cura para la ELA , el tratamiento se utiliza para retardar la progresión de la enfermedad. Un medicamento llamado Rilutek se prescribe normalmente, ya que reduce los niveles de glutamato, un químico en el cerebro. Su médico también le recete medicamentos para aliviar los dolores musculares, la fatiga, el dolor, la depresión y el exceso de salivación. Un fisioterapeuta puede proporcionar una rutina de ejercicios de bajo impacto para ayudar a mantener la fuerza muscular tanto como sea posible

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