Una neoplasia de la glándula suprarrenal es un crecimiento anormal de tejido que pueden o no alterar la función de la glándula. Este tejido puede crecer rápidamente, la destrucción de la glándula o presionando sobre los órganos adyacentes que causan la disfunción. Las glándulas suprarrenales son pequeñas glándulas situadas en la parte superior de cada riñón. Cada glándula suprarrenal se compone de una capa exterior de tejido llamada la corteza. Las hormonas de la corteza excreta llamados corticosteroides y mineralocorticoides. Estas hormonas ayudan a regular la presión sanguínea y los niveles en el cuerpo de electrolitos (sal y potasio). La parte interna de la glándula suprarrenal secreta las hormonas para regular el sistema nervioso simpático. Tipos de tumores

tumores de la glándula suprarrenal pueden comenzar en la glándula adrenal (tumor primario) o ser causada por un cáncer en otra parte del cuerpo. Algunos tumores suprarrenales pueden causar una sobreproducción de hormonas suprarrenales. Tumores adrenales primarias pueden causar una serie de diferentes síndromes, dependiendo de la localización del tumor en la glándula suprarrenal y si se secreta las hormonas.
Adenoma

El más común tumor de la glándula adrenal es el adenoma. Se trata de un tumor benigno (no secretor) tumor que por lo general no causa ningún síntoma. Un adenoma suprarrenal se encuentra generalmente al tomar imágenes médicas (radiografías, TAC) para otros problemas médicos. Si se queda pequeño, por lo general no se requiere ningún tratamiento diferente al monitoreo periódico. Si se encuentra un adenoma suprarrenal estar funcionando (la secreción de hormonas) o si se piensa que es malo, se puede extirpar quirúrgicamente.
Carcinoma

Mucho menos común es un carcinoma adrenocortical. Este tipo de tumor empieza en la corteza suprarrenal. O bien puede secretar hormonas o sea que no funciona. Generalmente se diagnostica en adultos mayores de 40. Los síntomas de este tipo de tumor no están bien definidos. Con frecuencia, se diagnostica después de que el cáncer se ha diseminado desde la glándula adrenal a otras partes del cuerpo. Es más propenso a propagarse al revestimiento del abdomen, el hígado, los pulmones o los huesos.
Neuroblastoma

niños pueden tener un neuroblastoma, o un adrenal cáncer, que se inicia en la corteza de la suprarrenal. El tumor también puede comenzar en otros sitios del cuerpo o diseminarse a otras áreas. Los síntomas de un neuroblastoma incluyen un bulto en el abdomen, hinchazón de estómago, debilidad o parálisis. A menudo, antes del diagnóstico, el tumor crecerá a un tamaño tal que ejerce presión sobre otros órganos causando síntomas asociados con estas estructuras.
Feocromocitoma

Un feocromocitoma es un cancerígeno tumor neuroendocrino que se desarrolla en la médula suprarrenal. Este tipo de tumor provoca una sobreproducción de hormonas llamadas catecolaminas. Ejemplos de catecolaminas incluyen adrenalina, la noradrenalina y la dopamina. Los altos niveles de catecolaminas causan síntomas tales como presión arterial alta, aumento del ritmo cardíaco, respiración rápida, sudoración, mareos, dolores de cabeza, dolor abdominal y una sensación de muerte inminente. A veces, estos síntomas se confunden con un ataque de pánico.