Reglamento Mamografía Digital

La Food and Drug Administration aprobó el uso de la mamografía digital en los Estados Unidos en enero de 2000. Con la mamografía digital, un método computarizado para producir imágenes de rayos X de la mama electrónicos, imágenes residen en una computadora y pueden ser mejoradas, ampliadas o manipuladas. La mamografía digital ofrece ventajas sobre la mamografía convencional, en el que los proveedores de atención médica pueden compartir archivos a través de redes de larga distancia. Esto hace más fácil consultas. Educación

médicos o físicos médicos que interpretan las mamografías, así como radiólogos que trabajan en centros de mamografía digital, deben cumplir con las necesidades educativas de los Estándares de Calidad en Mamografía Ley publicada por la FDA. Por lo menos 8 horas de formación en la mamografía digital tiene el mandato para los que ya había trabajado con equipos de mamografía convencional.
Mamografía Solicitud

Un médico debe proporcionar una petición por escrito para una examen de mamografía de diagnóstico, junto con la información suficiente para explicar por qué es necesaria la mamografía. La información relevante en relación con la historia y los signos y síntomas del paciente debe ser suministrado con la solicitud.

Instalaciones

centros de mamografía digital debe tener programas efectivos de control de calidad y mantener a fondo registros. Todos los equipos de mamografía digital es necesaria para cumplir con las normas establecidas en la Ley de Estándares de Calidad de Mamografía. El equipo debe tener aumentos y funciones de punto de compresión. Inspectores de la FDA o certificado por el estado inspeccionar el centro de mamografía digital de por lo menos una vez al año.
Mamografías Resultados

Los Estándares de Calidad en Mamografía Ley especifica que los establecimientos de mamografías digitales proporcionan un escrito informe al médico del paciente lo antes posible tras el examen de mamografía y no más tarde de 30 días después del examen. En los casos en que se detecten anomalías, la institución debe comunicarse con el médico directamente dentro de los 3 días hábiles. Esta ley también requiere que las instalaciones de mamografía digital para enviar al paciente un resumen escrito en fácil de entender el lenguaje dentro de los 30 días después del examen. En caso de anomalías, se informa al paciente dentro de los 3 días hábiles después de que los resultados han sido interpretados. Comunicación real con el paciente debe ser documentado.
Radiación control

Todo el personal que trabaja en el centro de mamografía esfuerzo para minimizar las dosis de radiación a los pacientes individuales, así como el personal. Se aplica un criterio de "tan bajo como sea razonablemente posible". Personal considerar el peso del paciente y la altura para cada dosis de radiación aplicada. Exposiciones a la radiación deben ser medidos y estimados por un físico médico. La instalación seguirá un programa de control de calidad que los fabricantes de equipos digitales recomienda para asegurar que las imágenes de calidad se producen sin la sobreexposición del paciente. La dosis de radiación para una sola imagen no puede superar 0,3 rad, aunque la exposición a la radiación suele ser mucho menor.
Interpretación y Seguimiento

El Colegio Americano de Radiología desarrollado un sistema uniforme, llamó a los BI-RADS, por radiólogos para describir los resultados del mamograma. Existen siete categorías estándar en este sistema, con los planes de seguimiento para la gestión de la atención del paciente.

Cada centro de mamografía digital, mantiene un programa de auditoría de los resultados médicos para el seguimiento de las evaluaciones mamográficas que revelan anomalías. Debe realizarse un análisis anual de los resultados de estos datos. El objetivo del programa es garantizar la fiabilidad y la precisión en la interpretación de las mamografías.