El síndrome de Zollinger-Ellison se caracteriza por úlceras pépticas causadas por un exceso de secreción de ácido gástrico producido por los tumores gástricos. Gastrinomas se encuentran generalmente en el duodeno, pero también pueden surgir en el páncreas como tumores de células de los islotes no beta. Los pacientes con múltiples tumores neuroendocrinos son considerados para encajar el perfil para el síndrome de Zollinger-Ellison en hasta el 61 por ciento de los casos. Los pasos siguientes muestran cómo diagnosticar el síndrome de Zollinger-Ellison. Instrucciones
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Observar el dolor abdominal severo debido a las úlceras pépticas ser el síntoma más común del síndrome de Zollinger-Ellison. Estas úlceras se encuentran en el tracto gastrointestinal superior (GI) en el 90 a 95 por ciento de estos casos.
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Esperamos que el segundo síntoma más común del síndrome de Zollinger-Ellison ser diarrea, que se produce en hasta a 65 por ciento de todos los pacientes. Esto es debido a la lesión de la mucosa causada por el exceso de ácido gástrico, que también puede causar esteatorrea.
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examinar al paciente en busca de sensibilidad abdominal u otros signos de perforación del duodeno. Hemorragia úlcera puede causar palidez y taquicardia debido anemia.
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realizar estudios específicos de laboratorio cuando se sospecha de síndrome de Zollinger-Ellison. A nivel de gastrina mayores de 100 pg /ml es muy sugerente y un nivel superior a 1.000 pg /mL con un nivel de pH gástrico menos de 2 confirma el diagnóstico.
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Realizar una prueba de estimulación con secretina si el nivel de gastrina es entre 100 y 200 pg /ml con un nivel de pH es inferior a 2. Administrar dos UI /kg por vía intravenosa de secretina y extraer la sangre a 2,5, 5, 10, 15 y 30 minutos. Síndrome de Zollinger-Ellison se puede diagnosticar si el nivel de gastrina se eleva por encima de 200 pg /mL.