Según la Clínica Mayo, la hiperlaxitud articular se presenta cuando una persona puede mover las articulaciones más allá de un rango normal de movimiento. Hipermovilidad aparece a menudo en los niños y disminuye a medida que el niño las edades, normalmente no constituye un motivo de preocupación. En algunos casos, la hipermovilidad puede indicar una enfermedad más grave. Cleidocranial Disostosis

disostosis cleidocraneal es una condición genética: herencia cuando uno o ambos padres pasan por el gen a su hijo. Un individuo con esta enfermedad se presentan anomalías en el desarrollo de los huesos del cráneo y la clavícula. Los síntomas incluyen articulaciones flojas o hipermovilidad. Síndrome de Síndrome

de Down de Down provoca problemas físicos, de desarrollo y cognitivo. Un niño diagnosticado con síndrome de Down tiene una tres copias del cromosoma 21, mientras que las personas sanas tienen dos copias. Los síntomas del síndrome de Down incluyen hipermovilidad de las articulaciones.
Ehlers-Danlos

síndrome de Ehlers-Danlos causa problemas el colágeno en el cuerpo. Los niños que nacen con esta condición pueden tener problemas de corazón o correr el riesgo de rotura de los órganos internos. Un síntoma de esta enfermedad es la hipermovilidad.
Marfan Síndrome

síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Afecta a todos los órganos del cuerpo y los huesos largos de un niño con el trastorno crecerá excesivamente. Hipermovilidad veces ocurre como un síntoma del síndrome de Marfan.
Morquio Síndrome

síndrome de Morquio es otro trastorno genético que sólo se produce cuando ambos padres transmiten el gen. Un niño con síndrome de Morquio no puede descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar, y los síntomas pueden manifestarse en forma de alteraciones físicas ... incluyendo hiperlaxitud articular.