¿Cuáles son los requisitos de JCAHO para pipeta Verificación en el Laboratorio Clínico?

Verificación de la calibración comprueba el rango de informe, así como la fiabilidad de los resultados de un instrumento. Para mantener la calidad y la coherencia con los instrumentos de laboratorio, la Comisión Conjunta de Acreditación de Organizaciones de Salud (JCAHO) hace cumplir ciertos protocolos se adhirieron a las clínicas y laboratorios en los hospitales y otros entornos de laboratorio clínico donde se toman las muestras y /o experimentos se llevan a cabo. De acuerdo a los Servicios de calibración de pipetas (PCSI), una calibración de la pipeta y la empresa nacional de validación, laboratorios clínicos pueden tomar medidas de control de calidad para cumplir los requisitos de JCAHO. Las siguientes recomendaciones: --- tomadas de la publicación Perspectivas de la Comisión Mixta --- están completamente descritos en el sitio web PCSI (ver Referencias). Materiales aceptables y rendimiento

laboratorios clínicos pueden utilizar cualquiera de los kits de linealidad comerciales, o pueden tener un uso de la información que ya está disponible menos costosa ruta más conveniente y más. Esta puede ser adquirida mediante el uso de una variedad de substancias con valores conocidos (normas de referencia nacionales), calibradores, los resultados de las pruebas de aptitud, o los lotes de control de calidad. El laboratorio debe documentar tres muestras conocidas (con valores bajos, medios y altos) que abarcan todo el rango.
Presentación de Datos

El laboratorio debe redactar y preparar los datos de estas varias veces al año para mostrar las características del instrumento y el rango reportable. Si utiliza un equipo portátil de ensayo, el laboratorio enviará entonces los resultados al proveedor para ser agregados y analizados.

Excepciones

prueba de glucosa en la cabecera, como así como otros análisis exonerados, no se requerirá la presentación de datos. En estos casos, el rango reportable del instrumento debe ser validado antes de su uso, el uso de muestras de control de calidad (alta y baja gama) y /o muestras conocidas paciente.