En los Estados Unidos , todos los procedimientos de etiquetado para los alimentos, medicamentos, cosméticos , dispositivos médicos y suplementos para la salud se guían por la Administración de Alimentos y Drogas ( FDA). Las reglas para lo que debe estar contenido en una etiqueta difieren dependiendo de cómo la FDA clasifica un producto. Ya sea una fecha de caducidad debe aparecer en la etiqueta depende de esta clasificación y se diferencia de "suplementos dietéticos" y "alimentos ". Papel de la FDA

La FDA determina las reglas fabricantes de suplementos para la salud deben seguir en caso de comercializar sus productos en los Estados Unidos. Sin embargo , a diferencia de los medicamentos , la FDA no pre- aprobación de un suplemento de la salud antes de que esté en el mercado. Garantizar la seguridad y la precisión de etiquetado sigue siendo la responsabilidad del fabricante . La FDA supervisa la seguridad y reclamaciones de los suplementos ya están en el mercado , pero no tiene ningún proceso de pre- aprobación.
Definición de un suplemento dietético

La diferencia entre los alimentos de la FDA y los suplementos dietéticos se definió por la FDA en 1994 . Aunque la mayoría de los suplementos dietéticos están relacionados estrechamente a los alimentos , que se diferencian como productos orales destinados a complementar la dieta de un individuo. Los suplementos dietéticos más comunes son " vitaminas, minerales, hierbas u otros productos botánicos , aminoácidos y sustancias como enzimas , tejidos orgánicos , glandulares y metabolitos . "
Suplemento Vencimiento

sea o no un suplemento tiene una fecha de caducidad depende enteramente del complemento específico. La FDA no requiere que los suplementos dietéticos que tienen fechas de vencimiento . Más bien, la FDA recomienda que los fabricantes de suplementos incluyen una fecha de caducidad , " cuando esté apoyada por datos válidos que demuestren que no es falsa o engañosa. "