Tris - tricina es un polvo cristalino blanco que se utiliza en los laboratorios de biología molecular como una solución tampón . Este compuesto orgánico es soluble en agua , tiene un nivel de acidez baja y se utiliza en los procedimientos científicos , como la electroforesis en gel, para amortiguar o equilibrar el pH de las soluciones analizadas. Protocolos de Tris - tricina incluyen SDS - PAGE en un tampón Tris - tricina , gel de Tris - tricina para la electroforesis y la separación de proteínas de bajo peso molecular . SDS -PAGE en un Tris - tricina Buffer

Poliacrilamida electroforesis en gel con el dodecil sulfato de sodio detergente es una técnica muy utilizada para la separación de pequeña escala de proteínas , dice G. Brent Irvine, investigador de la Reina Universidad de Belfast, en " El neuropéptido Protocolos. " Los técnicos se disuelven acrilamida en agua, manteniendo la solución a 39,2 grados Fahrenheit. Más tarde , se añaden Tris - tricina , cloruro de hidrógeno , mercaptoetanol y SDS para componer el gel . Los biólogos moleculares pueden utilizado este gel en el aparato de electroforesis , que está especialmente diseñado para separar las proteínas .
Gel Tris - tricina

Este protocolo se refiere a la preparación de Tris - tricina gel para uso en experimentos de electroforesis generales , de acuerdo con la Universidad de Washington . Los técnicos mezclan solución de acrilamida , Tris - tricina , cloro, SDS y agua doblemente destilada. A continuación, añadir glicerol para separar el gel solamente y eliminar el gas creado en la solución bajo vacío durante hasta 15 minutos . Añaden persulfato de amonio y tetrametiletilendiamina y agitar para mezclar. Por último , añaden alcohol isobutílico saturado de agua al gel .
Separación de Bajo Peso Molecular Proteínas

Tris - tricina es un componente importante en la separación proteínas de bajo peso molecular, dice Ian M. Rosenberg en "Análisis y Purificación de Proteínas : Técnicas de sobremesa . " Para preparar la solución de Tris - tricina electroforesis , los técnicos añaden TEMED , el colorante azul de Coomassie , la acrilamida y bisacrilamida geles , cloruro de hidrógeno , glicerol , y SDS . El proceso de gelificación se terminó dentro de una hora . Proteína muestras se incuban a 104 grados Fahrenheit durante 30 minutos, antes del análisis de electroforesis.