Cómo diagnosticar el mieloma múltiple

Los mielomas múltiples son tumores malignos que se originan en la médula ósea . Son el resultado de una proliferación de células plasmáticas que posteriormente sobreproducción de una inmunoglobulina monoclonal , por lo general de tipo A o G. Esto puede causar una amplia gama de síntomas y puede incluir leucemia de células plasmáticas . Las enfermedades causadas por el mieloma múltiple se pueden disminuir con el tratamiento pero no existe cura . Los pasos siguientes muestran cómo diagnosticar mielomas múltiples . Instrucciones Matemáticas 1

Identificar los síntomas iniciales de mielomas múltiples . Estos por lo general incluyen la anemia , la fatiga , la hipercalcemia , fracturas patológicas , la insuficiencia renal y la compresión de la médula espinal . Los pacientes asintomáticos están cada vez más identificados con los análisis de sangre de rutina.
2

Realizar un examen físico del paciente. Esto puede revelar palidez de los parches de la anemia y de color púrpura en la piel como resultado de una concentración y plaquetas reducida en la sangre. Las lesiones óseas o fracturas causadas por mielomas múltiples suelen dar lugar a dolor, pero no la ternura.
3

Realizar estudios de laboratorio detallados sobre el paciente . Un diagnóstico de mieloma múltiple basada en la sangre del paciente y la química metabólica es bastante compleja, pero incluye un conteo completo de sangre para comprobar si hay una disminución de leucocitos , plaquetas y células rojas de la sangre . Un panel metabólico también se debe ejecutar para medir la albúmina y globulina , nitrógeno de urea en sangre , creatinina , proteínas totales y el ácido úrico.
4

Utilice estudios por imágenes para ayudar en el diagnóstico de mieloma múltiple. Una reducción difusa de la calcificación ósea y la densidad puede indicar mieloma antes de que las lesiones son visibles.
5

Incluir un análisis histológico de una biopsia para apoyar , pero no confirmar el diagnóstico de mieloma múltiple. Células plasmáticas afectados suele tener inclusiones citoplasmáticas que contienen inmunoglobulina.