El cáncer de colon es el tercer cáncer más comúnmente diagnosticado en los Estados Unidos. La historia familiar es un factor de riesgo clave, tanto como 1 de cada 5 de los diagnosticados tienen familiares que se ven afectados de manera similar, y en el 5 a 10 por ciento de los casos , los pacientes han heredado los genes específicos que predisponen a la enfermedad. Si usted sabe que ha heredado uno de estos genes , sin embargo, usted puede ser capaz de tomar medidas preventivas. Cáncer de colon hereditario

Las células de su cuerpo han incorporado mecanismos para reconocer y reparar el ADN dañado , los genes implicados en estos mecanismos se llaman genes de reparación del daño en el ADN . Si usted hereda una versión mutada de un gen de reparación del daño en el ADN o un gen que regula el crecimiento celular , las células de algunos de sus órganos son mucho más propensos a convertirse en cancerosos. Los científicos han identificado varias mutaciones genéticas específicas heredadas en las familias que pueden aumentar considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer de colon - a menudo a una edad mucho más joven. La poliposis adenomatosa familiar ( PAF), el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC ) , y el síndrome de Peutz- Jeghers ( PJS ) son tres de estos trastornos hereditarios .
Real Pronóstico

personas con HNPCC tienen una oportunidad más o menos 80 por ciento de desarrollar cáncer de colon , por lo general antes de los 50 años . Prácticamente todos los pacientes con FAP desarrollan cáncer de colon en el momento en que cumplen 40 . Las personas con PJS tienen quince veces mayor riesgo de cáncer de colon en comparación con los miembros de la población general. Estas mutaciones heredadas también pueden predisponer a los pacientes a desarrollar tumores benignos o cancerosos en otros órganos también.

Perspectivas de Tratamiento

Con el cáncer colorrectal como con otros tipos de cáncer , cuanto antes se diagnostica y se trata el mejor sus ocasiones - en otras palabras , el pronóstico mejora con un diagnóstico más temprano . Los cánceres que permanecen confinados a la mucosa intestinal son altamente tratables , y si el cáncer se ha propagado a través de la pared intestinal a los ganglios linfáticos , sin embargo , se vuelve mucho más difícil de tratar con éxito. Los pacientes con cáncer de colon hereditario , sin embargo , están en un alto riesgo de recurrencia . Si usted sabe que ha PJS , es importante comprobar regularmente para asegurarse de que ningún pólipos u otras anomalías se detectan y se tratan lo más rápido posible . Con ciertas mutaciones heredadas como FAP y HNPCC , sin embargo , otras medidas preventivas más drásticas pueden ser necesarios.
Prevención y Pronóstico

En los pacientes con FAP , cientos o incluso miles de los pólipos se forman en los intestinos , por lo que es imposible quitar cada quirúrgicamente. Con el HNPCC , por otro lado , el riesgo de recurrencia después del tratamiento para el cáncer es extremadamente alta . Tanto con CCHNP y la PAF, a continuación , los médicos suelen realizar una cirugía para extirpar todo el colon. En algunos pacientes con HNPCC , puede ser recomendable extirpar el colon como medida preventiva ya que los pacientes con HNPCC tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer de colon tales .

Consideraciones

las mutaciones como los responsables de la FAP y PJS pueden predisponer a los pacientes a otros cánceres comunes, como el cáncer de estómago o cáncer de ovario. Es esencial que someterse a exámenes regulares para detectar el cáncer lo antes posible si se desarrolla . Para los hermanos, hermanas o hijos de personas con FAP , se recomienda que usted comienza cheques de colon a los 12 años de edad , las personas con HNPCC se les recomienda comenzar someterse colonoscopias a los 21 años o antes, si los miembros de sus familias que han sido diagnosticados con cáncer en una edad temprana.