Hay dos tipos de cánceres de colon hereditarios : la formación de pólipos múltiples y los cánceres no forman pólipos . Algunos de los nuevos estudios clínicos sugieren que una mayor proporción de lo que se ha asumido que las causas no hereditarias de cáncer de colon en realidad puede tener una base hereditaria ( ver Recursos) . Historia

Esta condición fue reconocida por primera vez en 1895. En un principio se denomina síndrome de neoplasia familiar , entonces el síndrome de Lynch. Más tarde pasó a llamarse de colon hereditario no asociado a poliposis .

Frecuencia

Las estimaciones sugieren que del 5 al 6 por ciento de los cánceres colorrectales son de tipo hereditario sin poliposis . Estos son más comunes que los cánceres de causas poliposis hereditarias.

Diagnóstico

Desafortunadamente, este tipo de cáncer puede ser difícil de diagnosticar debido a los problemas que reconocen el ADN distinta marcador . Este es un defecto grave , porque el mejor procedimiento curativo , colectomía , no puede ser seguida muy pronto.
Gestión y Tratamiento

recomendaciones médicas son las colonoscopias cada 1 a 2 años que comienzan entre las edades de 20 a 25 . Con tumores identificados , a menudo se sugiere la resección subtotal de la parte del colon afectada.
Pronóstico

Si la enfermedad se diagnostica a tiempo sobre la base de la confirmación de los marcadores genéticos , no puede ser un mejor de 10 años el pronóstico de supervivencia que para los cánceres de colon no genéticos .