¿Qué es un FISH Biopsia de Médula Ósea
La médula ósea es el tejido blando dentro de los huesos ; células madre hematopoyéticas ( HSC ) en su división de la médula ósea para dar lugar a diferentes tipos de células , como las células rojas de la sangre que reponer el torrente sanguíneo . El daño del ADN acumulada en las CMH puede causar que se vuelvan cancerosas y proliferan sin control. Si un análisis de sangre revela un recuento anormal de glóbulos blancos en la sangre , el médico puede realizar una biopsia de la médula ósea y que la analicen para detectar anomalías genéticas que utilizan técnicas como el pescado .
FISH
Dos moléculas de ADN de una sola hebra que tienen secuencias complementarias se hibridarán para formar ADN de doble cadena . Los científicos etiquetar un ADN monocatenario ( ssDNA ) con una molécula fluorescente ; este DNA de cadena simple se denomina una sonda . El técnico de laboratorio lleva el ADN de las células de médula ósea , desnaturaliza de forma que se separa en hebras sencillas y lo fija a las diapositivas . Mediante la mezcla de la sonda con el ADN de la muestra , el técnico puede comprobar para ver si la sonda se hibrida brillando con el ADN de la muestra. Esto determinará si la secuencia de ADN de la sonda está presente en la muestra de ADN . Los científicos también pueden etiquetar moléculas de ARN de la misma manera y utilizar un procedimiento similar para determinar si un gen dado está activo en las células de una muestra así .
Procedimiento de biopsia
Médicos
administrar anestesia local antes de realizar una biopsia de médula ósea. Durante el procedimiento , el paciente se encuentra en el estómago , mientras que una aguja de biopsia se inserta a través de la piel directamente en el hueso para extraer una muestra , por lo general se utiliza la pelvis . La muestra se envía a un laboratorio para su análisis.
Usos en Leucemia
pruebas genéticas , como la oferta de pescado a los médicos información valiosa que puede ayudar a diagnosticar trastornos y elegir el derecho tratamiento . Las células de leucemia con ciertas mutaciones responden mejor a algunos tratamientos que otros. Por ejemplo , los pacientes con una mutación que fusiona el gen RARA en el cromosoma 17 con el gen PML en el cromosoma 15 parece inusualmente susceptible a tratamiento de dosis alta con ácido retinoico . Hay otras mutaciones que pueden ayudar a los médicos a determinar qué tan grave es su condición o la rapidez con que puede progresar .
Consideraciones
pescado no es la única técnica que se utiliza para analizar genética defectos en la médula ósea células de biopsia de pacientes con leucemia , hay otras técnicas citogenéticas mayores todavía en uso común . FISH pueden, sin embargo , detectar ciertas mutaciones que no se pueden detectar con las técnicas más antiguas. Esto hace que sea valioso en el diagnóstico de pacientes con algunos tipos de leucemia . Como siempre, nada de lo anterior se piensa como consejo médico , si tiene alguna pregunta sobre el tratamiento adecuado para su condición, la mejor persona para consultar es su médico
.