prolinfocítica leucemia (PLL ) es en realidad una forma rara de leucemia linfocítica crónica (LLC ) , un cáncer de evolución lenta de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco ) . PLL , una forma variante de células pequeñas de la LLC , se origina en los glóbulos blancos inmaduros ( prolinfocitos ) . El método de tratamiento para su PLL dependerá del tipo de prolinfocitos afectadas , células T o células B , así como su edad , salud y la gravedad de la enfermedad . T -Cell Leukemia prolinfocítica

Mientras leucemia prolinfocítica de células T (T -PLL ) puede tener una mala respuesta a la quimioterapia , todavía se utiliza como parte del tratamiento. La fludarabina es , con mucho, la droga de elección , ya que se utiliza a menudo con los cánceres que afectan a los nodos de la sangre , la médula ósea y los ganglios . Sin embargo , el médico puede usar pentostatina o un agente de alquilación en lugar de , o en combinación con fludarabina . Agentes alquilantes , un grupo de medicamentos contra el cáncer " " , actúa sobre las células que se dividen rápidamente característicos de la leucemia y otros cánceres. Estos fármacos se unen a la ADN de las células anormales . Esto daña el ADN , lo que impide la división celular y causando muerte celular . Durante el tratamiento de quimioterapia , muchos pacientes experimentan náuseas, vómitos , fatiga , debilidad y pérdida de apetito.

Si este tratamiento no da resultados , el médico puede introducir alemtuzumab en su plan de tratamiento. Este anticuerpo se activa el sistema inmunitario para destruir las células cancerosas mejor . Anteriormente , el alemtuzumab sólo se utilizó para B - PLL , pero ahora ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de T - PLL también. Un artículo publicado en el Medical Science Monitor cita una tasa de remisión muy mejorada cuando se utilizó alemtuzumab durante el curso del tratamiento.

Una respuesta favorable a estos tratamientos puede ser seguida por un trasplante de células madre ( SCT ) . Las células madre se administran directamente en el torrente sanguíneo, donde viajan a las cavidades de la médula ósea para generar nuevos , ósea sana. Dado que las células T se originan dentro de la médula ósea , la SCT puede servir para crear los linfocitos sanos . Por lo general , la SCT se administra a pacientes que son jóvenes ( menores de 60) y en buen estado de salud , ya que tienen una mejor respuesta a esta forma de tratamiento . Los pacientes mayores se observan por lo general para determinar si es o no otro curso de quimioterapia y anticuerpos es necesario.

T -PLL es una forma agresiva de la LLC, con una tasa de supervivencia media de siete meses. El tratamiento oportuno mejora el pronóstico.
De células B Leucemia prolinfocítica

Con la leucemia de células B prolinfocítica (B- PLL) , al igual que en otras formas de CLL , el tratamiento a menudo comienza con la quimioterapia . Al igual que con T -PLL , los médicos a menudo recurren a la fludarabina . Sin embargo , su médico puede decidir utilizarlo en combinación con la cladribina , un fármaco de quimioterapia usado para la leucemia de células pilosas .

Si estos medicamentos no prueban eficaz , el médico a menudo introducir cualquiera alemtuzumab o rituximab en su plan de tratamiento. Rituximab , similar al alemtuzumab , es un anticuerpo que activa el sistema inmune para matar mejor las células cancerosas. Durante el tratamiento , puede experimentar fiebre, escalofríos y correr un mayor riesgo de infecciones.

Después de la quimioterapia, la SCT es necesario crear nueva médula libres de la enfermedad , lo que puede servir para crear linfocitos sanos . Los pacientes mayores ( mayores de 60 ) se observan por lo general para determinar si es o no otro curso de quimioterapia y anticuerpos es necesario.

Si su bazo se hincha durante el tratamiento, es posible que tenga que ser removido a través de una esplenectomía . O radiación se puede administrar para devolver el órgano para su salud normal . Crecimiento del bazo es a menudo una indicación de que las células de leucemia también están creciendo en este órgano , por lo que el tratamiento dirigido es a menudo necesario.

B- PLL es más tratable que el T -PLL por lo que el pronóstico es a menudo mejor . La tasa de supervivencia media es de tres años .