Información Leiomiosarcoma

El leiomiosarcoma es un tipo agresivo de sarcoma, que es una forma de cáncer que ataca los tejidos conectivos del cuerpo . El leiomiosarcoma es muy raro , sin causa conocida . La tasa de supervivencia depende de en qué etapa está el cáncer y qué tan lejos se ha propagado. El leiomiosarcoma es responsable de entre el 7 al 11 por ciento de todos los sarcomas de los tejidos blandos en adultos y niños . Las personas mayores de 50 años de edad cuenta para la mayoría de los casos de leiomiosarcoma . Factores de riesgo

Aunque no se conoce la causa definitiva para leiomiosarcoma , hay ciertas cosas que ponen a una persona en mayor riesgo de desarrollar la condición. Familias con ciertas alteraciones genéticas son más susceptibles a desarrollar leiomiosarcoma , junto con un mayor riesgo para las personas que han tenido otros tipos de cáncer . Las personas con virus de Epstein- Barr y los enfermos de SIDA , así como cualquier persona que pasa a través de la terapia de inmunosupresión del trasplante renal también tienen mayor riesgo de desarrollar la condición. Factores de radioterapia y ambientales como la exposición a ciertos químicos también aumentan el riesgo .

Tipos

leiomiosarcoma es separar en bajo y alto grado en función de las características de las células cancerosas. Leiomiosarcoma de bajo grado se diagnostica cuando las células cancerosas se ven casi como las células normales presentes en el tejido blando. Estas células crecen más lentamente y no se diseminan rápidamente. Leiomiosarcoma de alto grado se diagnostica cuando las células cancerosas tienen un aspecto extremadamente anormal de las células normales. Estas células crecen más rápido y son más propensos a propagarse .

Etapas

del tamaño del tumor y la velocidad de difusión determinar el estadio del cáncer . Todos los cánceres leiomiosarcoma excepto aquellos con origen ginecológico son clasificados por las siguientes pautas de estadificación : Etapa 1A significa que el cáncer es de grado bajo y menos de 5 cm de tamaño, superficial ( en la superficie del cuerpo) o dentro del cuerpo y no hay es propagación. Etapa 1B : el tumor es de grado bajo y mayor de 5 cm , superficial y sin difusión evidente. Etapa 2A significa que el cáncer mide más de 5 cm, de grado bajo y profundo, pero no se ha propagado . Etapa 2B significa que el tumor es menor de 5 cm, de alto grado , superficial o profunda , pero no se ha propagado . Etapa 2C significa que el cáncer mide más de 5 cm, de alto grado y superficial sin difusión evidente. Escenario 3: el tumor mide más de 5 cm, de profundidad y de alto grado, pero no se ha propagado . Etapa 4 significa que el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo.

Síntomas

Los síntomas varían dependiendo del tamaño del tumor y la ubicación. Los síntomas más comunes asociados con leiomiosarcoma incluyen una masa o hinchazón en el cuerpo que no causa dolor, dolor o malestar donde los nervios o los músculos se comprimen , y cojera o dificultad para usar los brazos, las piernas, los pies o las manos.

Opciones de Tratamiento

tratamiento dependen de la edad, la progresión de la enfermedad , la tolerancia a determinados medicamentos y procedimientos , la extensión de la enfermedad y la opinión personal. La extirpación quirúrgica de los tumores y el tejido circundante, junto con la quimioterapia y la radiación para reducir o eliminar las células cancerosas se utilizan para tratar leiomiosarcoma. También se utiliza cuidados de apoyo en forma de prevención de la infección y el tratamiento de las complicaciones .