Síndrome mielodisplásico o SMD , se refiere a un amplio grupo de cánceres en la sangre y /o médula ósea. La Sociedad de Leucemia y Linfoma estima que 11.000 casos de SMD son diagnosticados cada año , sobre la base de un promedio de 50.484 casos diagnosticados entre 2001 y 2005 en los varones estadounidenses mayores de 70 son los pacientes más comunes que sufren de MDS . Hay varios tipos diferentes de MDS , algunas de las cuales son un riesgo más alto que otros. ¿Qué es el síndrome mielodisplásico ?

Síndrome mielodisplásico se inicia en la médula ósea, cuando las células normales de la médula ósea comienza a mutar . Hay dos tipos diferentes de síndromes mielodisplásicos : alto riesgo y bajo riesgo de MDS MDS . En pacientes con bajo riesgo de MDS , el cáncer progresa lentamente y células de la sangre y las plaquetas en la médula ósea siguen siendo relativamente normal . El efecto secundario más común de bajo riesgo MDS es la anemia , pero en su mayor parte cada una de las células continúan funcionando riesgo normally.High MDS también comienza en la médula ósea , pero las células producidas en la médula ósea ya no funcionan normalmente. En los pacientes con MDS , las células se liberan antes de que se vayan desarrollando . Estas células, llamadas "blastos " salen temprano . Por lo general, las células blásticas representan menos del 5 % de las células dentro de la médula ósea , pero en un paciente de MDS que representan mayor que 5 % . Los blastos nunca desarrollan plenamente , por lo que los pacientes desarrollan recuento de glóbulos bajo ( de los glóbulos rojos , glóbulos blancos y plaquetas ) . El recuento bajo de células conduce a una serie de posibles problemas médicos.
Síndrome mielodisplásico y leucemia

MDS puede progresar a la leucemia mieloide aguda ( LMA) . Los pacientes cuya médula ósea contiene 20 % o más explosión células ( inmaduras) se clasificaron como AML, que es una forma potencialmente mortal de leucemia.
Causas

En la mayoría de los pacientes , el MDS se considera que es un cáncer primario y no tiene causa conocida. Sin embargo , MDS también puede ocurrir como una forma secundaria de cáncer. Esto significa que el MDS fue causada por los tratamientos asociados a otros tipos de cáncer (incluyendo la quimioterapia y la radioterapia ) . SMD relacionados con el tratamiento del cáncer es poco frecuente , y por lo general el paciente también tiene un defecto genético hereditario que hace que su cuerpo sea menos capaz de soportar la treatment.Exposure cáncer a un químico llamado benceno, que se encuentra en los cigarrillos y los entornos industriales , también pueden causar MDS por el ADN de células dañinas.

Síntomas

MDS puede ser asintomática en muchos pacientes. En algunos casos, puede causar cansancio o fatiga, y /o dificultad para respirar , especialmente durante la actividad física extenuante. Debido a que es asintomática y los síntomas, cuando ocurren, son también síntomas de muchas otras enfermedades , el MDS se encuentra a menudo durante un recuento completo de células sanguíneas durante exámenes físicos de rutina . Un diagnóstico exacto de MDS se realiza midiendo el recuento de glóbulos y por un examen microscópico de la médula ósea y las células sanguíneas.
Tratamiento

Un médico especializado en trastornos de la sangre , llamado hematólogo , se recomienda para los pacientes con SMD . Los pacientes de alto riesgo con SMD se pueden tratar por doss alta de quimioterapia y trasplante de células madre alogénicas . Los trasplantes de células madre alogénicas requieren un donante compatible. Los pacientes de bajo riesgo con SMD pueden simplemente observar y esperar , y no tener un tratamiento agresivo para el MDS . Pacientes con MDS también pueden controlar los síntomas y tratar la MDS con transfusiones de sangre y limitar su exposición a tratar infecciones medicamentos orales también pueden ser recomendados para ayudar a las células de la sangre crecen . Estos incluyen medicaitons deferasirox , eritropoyetina y epoetina alfa .