El neuroblastoma es un tipo de cáncer que afecta a los niños y bebés. Se forma en las células nerviosas en desarrollo del embrión o del feto, y en ocasiones se detecta antes del nacimiento, durante una ecografía de rutina. Según la Clínica Mayo, no hay factores de riesgo conocidos para el desarrollo de neuroblastoma , pero los niños que nacen en familias con un historial de este tipo de cáncer tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar ellos mismos. El tratamiento depende de muchos factores, pero generalmente incluye una combinación de cirugía , radiación y quimioterapia . Importancia

Según la Sociedad Americana del Cáncer , el neuroblastoma se produce normalmente en los niños pequeños y bebés. El cáncer es poco frecuente en los niños mayores de diez años. Este tipo de cáncer es el cáncer más común que afecta los bebés, y es responsable de casi el 7% de todos los cánceres infantiles . Mientras que algunos neuroblastomas se detectan a través de ultrasonido antes del nacimiento , la mayoría de los casos se diagnostican entre uno y dos años de edad. Desafortunadamente, dos tercios de los cánceres neuroblastoma no son diagnosticados hasta después de que el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo .
Cáncer Ubicación y mapa

Los neuroblastomas son tumores del simpático sistema nervioso , que incluye las fibras nerviosas en ambos lados de la médula espinal , grupos de células nerviosas , o ganglios , que existen en ciertos puntos a lo largo de la trayectoria de estas fibras nerviosas , y las células situadas en las glándulas suprarrenales . Aproximadamente un tercio de todos los neuroblastomas comienzan en las glándulas suprarrenales , con otro tercio a partir de los ganglios nerviosos simpático abdominal. Los casos restantes comienzan en los ganglios simpáticos del cuello , el pecho o la pelvis. La ubicación específica del neuroblastoma determina lo que , en su caso , se siente algún síntoma , según la Sociedad Americana del Cáncer.
Síntomas primarios

Reconociendo los signos y síntomas de neuroblastoma es muy difícil , ya que los síntomas varían ampliamente y dependen de la localización del tumor y otros factores . El síntoma más común en los niños pequeños es un bulto o masa en el abdomen. Los niños con un tumor abdominal pueden ser reacios a comer o se quejan de molestias o dolor en la región . Misas también pueden ocurrir en el cuello , la ingle u otras áreas del cuerpo . A veces , los síntomas como el dolor, la pérdida de control de la vejiga o la hinchazón pueden ser el resultado de un tumor creciente presión sobre los órganos o tejidos cercanos. Según la Sociedad del Cáncer de los Niños de Neuroblastoma , los primeros síntomas de neuroblastoma son extremadamente difíciles de detectar, pero una prueba de orina no invasiva se pueden pedir en los casos sospechosos que es casi del 100 % para el diagnóstico preciso.

Síntomas de metástasis

Una vez que el tumor primario se propaga o hace metástasis , a otras áreas del cuerpo , los nuevos signos y síntomas se pueden desarrollar . Si el cáncer se propaga a los huesos , el niño afectado puede experimentar dolor severo , debilidad , entumecimiento o incluso parálisis si los nervios se comprimen . Si la piel se vuelve más afectada, parches morados pueden desarrollar , y los síntomas tales como cansancio , debilidad , irritabilidad , sangrado excesivo e infecciones frecuentes pueden ocurrir si el cáncer se disemina a la médula ósea. En los casos en que el neuroblastoma libera hormonas , un conjunto de síntomas llamado síndrome paraneoplásico puede desarrollar . Los síntomas del síndrome paraneoplásico incluyen fiebre , taquicardia , diarrea constante, enrojecimiento de la piel , sudoración y presión arterial alta.
Prevención /Tratamiento

No hay ningún medio conocido para prevenir neuroblastoma . El tratamiento depende de la etapa del neuroblastoma en el diagnóstico , marcadores de pronóstico , y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía para extirpar los tumores localizados , la quimioterapia para destruir las células del cáncer , y radioterapia. Algunos niños con neuroblastoma de alto riesgo son tratados con la terapia con retinoides . Según el Instituto Nacional del Cáncer , se cree que la terapia con retinoides para frenar la multiplicación de células del cáncer y ayudar a las células nerviosas no desarrollados que participan en neuroblastoma maduran hasta convertirse en células normales y saludables . Trasplantes de células madre pueden llevar a cabo para reemplazar la médula ósea dañada por otras opciones de tratamiento .