? Salbutamol es un medicamento para el asma ampliamente utilizado vendido bajo varios nombres comerciales , incluyendo Ventolin y Proventil . Es un broncodilatador , lo que significa que actúa sobre células específicas en la vía aérea para ensanchar los pasos de aire . Su mecanismo de acción , que es a través de la interacción con un receptor celular específico , el receptor beta- 2 - adrenérgico ( b - 2AR ) , se ha estudiado intensamente . La unión de salbutamol a B - 2AR " activa " del receptor , la estimulación de que para producir productos químicos que eventualmente conducen a la relajación de los músculos de las vías respiratorias . Cómo funciona
Salbutamol se une a b- 2AR específicamente , como una llave que encaja en una cerradura específica.

salbutamol es sólo una de las muchas moléculas que se une y activa b- 2AR . La epinefrina (adrenalina ) es las parejas de unión naturales para el receptor , y el neurotransmisor dopamina se une a él también. Varios otros medicamentos para el asma son también activadores b- 2AR , los medicamentos conocidos como bloqueadores beta , incluyendo propranolol , se unen a los b- 2AR pero no lo activa . Los efectos variados de estas moléculas es debido a diferencias en sus grupos funcionales y la forma en que se unen . B - 2AR es una proteína de membrana que teje su camino desde el interior a la superficie externa de la membrana celular siete veces , formando siete " puntos " muy cercanos que forman un anillo . Salbutamol interactúa con tres de los siete dominios transmembrana de b- 2AR ( TMDS ) .
Estructura general Unidos La estructura química de la adrenalina es similar a la del salbutamol , excepto que carece de la "t - butil " grupo . la estructura molecular del

salbutamol es similar a la de la epinefrina ( adrenalina ) , que fue una vez también se utiliza como un medicamento para el asma . Dado que la estructura de adrenalina se une con otros receptores de todo el cuerpo , sin embargo , que causó efectos secundarios desagradables .

Como la adrenalina , la estructura de salbutamol está anclado en un extremo por un anillo de carbono con dos grupos hidroxilo colgante (OH) ( llamado un anillo de catecol ) . Enfrente de un grupo hidroxilo es una cadena de carbono con varios más grupos funcionales unidos a él : otra hidroxilo , una amina ( NH ) , y un grupo hidrocarbonado voluminoso llama un grupo " de t-butilo " . El t -butil diferencia salbutamol de adrenalina y mejora su especificidad.
Anillo aromático Unidos La aroma característico del jacinto proviene de un compuesto aromático llamado hyacinthin .

El anillo de carbono de salbutamol ha alternando enlaces simples y dobles que le dan una característica especial electrónica conocida como " aromaticidad . " ( Muchos, pero no todos, los anillos aromáticos en realidad tienen olores característicos , que es el origen del nombre . ) Anillos aromáticos son atraídos el uno al otro, y se cree que el anillo de salbutamol para encajar en b- 2AR cerca de otras tres anillos aromáticos en TMD 5 y la región extracelllular de la proteína. Esta es una diferencia sutil de la adrenalina , que se une a un aminoácido fenilalanina en TMD 6 .

Hidroxilos
Los grupos hidroxilo también se encuentran en alcoholes como el etanol .

Los dos hidroxilos directamente conectados con el anillo aromático encajan en la estructura b- 2AR en TMD 5 , atraídos por tres aminoácidos serina. Hidroxilos no están típicamente atraídos por serinas , que también contienen grupos hidroxilo , pero que son en este caso debido a las propiedades electrónicas especiales del anillo aromático. El hidroxilo en la cola está ubicado en TMD 6 , atraída por una carga ligeramente positiva en un aminoácido asparagina se encuentra allí.
Amina y t- butilo Grupo
El grupo t -butilo agrega volumen a la cola de salbutamol , lo que reduce su capacidad para unirse a otros receptores .

El grupo amina tiene una ligera carga positiva y es atraído a un aminoácido ácido aspártico cargado negativamente en la DM 3 . El grupo t - butilo voluminoso unido a la amina encaja en el amplio bolsillo de esta TMD e interactúa con otros aminoácidos no polar en el interior . El receptor b- 2AR puede recibir este volumen adicional , mientras que los otros receptores que la adrenalina se activa no se puede. Esto es clave para la especificidad de salbutamol y la reducción de los efectos secundarios relativos a la adrenalina para el tratamiento del asma.