? La talasemia enfermedad hereditaria de la sangre puede ser mortal para las personas con una forma severa de la enfermedad, así como causar la muerte fetal o aborto involuntario de los fetos afectados. La enfermedad provoca una malformación de los componentes de las unidades alfa y beta globulina de la hemoglobina . Herencia

talasemia se hereda de uno o ambos padres. Las formas más graves de la enfermedad se producen cuando se pasa más de una copia de un gen defectuoso hacia el niño.
Transportistas

Algunos individuos son portadores de talasemia , que no muestran síntomas pero tener una copia del gen que se puede pasar a la descendencia.
Familia estudios

estudios familiares mira el historial médico y los análisis de sangre de los familiares de las personas potencialmente afectadas y tratar de determinar la probabilidad de que alguien es portador .

pruebas de ADN

pruebas de ADN se puede hacer que buscar genes específicos conocidos para la talasemia y determinar si un individuo que es asintomática está llevando a uno o más de esos genes .

Resultados

individuos que se consideran portadores o posibles portadores de talasemia puede hablar con un asesor genético para determinar la probabilidad de transmitir el gen a su descendencia . Las personas que se encuentran para ser portadores también pueden escoger tener pruebas prenatales realizados para determinar si el feto padece la enfermedad.